Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

253189

Sigma-Aldrich

Tris(diethylamino)phosphine

97%

Synonim(y):

Hexaethyltriamidophosphite, Hexaethyltriaminophosphine, Phosphorous acid tris(diethylamide), Tris(N,N-diethylamino)phosphine, Tris(diethylamido)phosphine, Hexaethylphosphorous triamide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
P[N(C2H5)2]3
Numer CAS:
2283-11-6
Masa cząsteczkowa:
247.36
Beilstein:
636187
Numer WE:
218-920-8
Numer MDL:
MFCD00009041
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24855300
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Postać

liquid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

współczynnik refrakcji

n20/D 1.475 (lit.)

tw

80-90 °C/10 mmHg (lit.)

gęstość

0.903 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CCN(CC)P(N(CC)CC)N(CC)CC

InChI

1S/C12H30N3P/c1-7-13(8-2)16(14(9-3)10-4)15(11-5)12-6/h7-12H2,1-6H3

Klucz InChI

FDIOSTIIZGWENY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tris(diethylamino)phosphine [(Et2N)3P] can be used as a reagent to synthesize:
  • 1,1′-Dialkylisoindigo derivatives by reacting with various 1-alkylisatins via deoxygenation reaction.
  • 1-Aminomethylisatins by treating with isatin and primary and secondary amines.

It can also be used in the deoxygenation of some cyclic α-diketones using fullerene C60.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBW8214
BCBQ4295V
BCBM2490V
SHBD3132V
1221003V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Indium(III) bromide 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

545082

Indium(III) bromide

Indium(III) chloride 98%

Sigma-Aldrich

334065

Indium(III) chloride

Khadga J Karki et al.
Scientific reports, 3, 2287-2287 (2013-07-28)
Multiple exciton generation (MEG) is a process in which more than one exciton is generated upon the absorption of a high energy photon, typically higher than two times the band gap, in semiconductor nanocrystals. It can be observed experimentally using
Facile synthesis of 1, 1′-dialkylisoindigos through deoxygenation reaction of isatins and tris (diethylamino) phosphine
Bogdanov AV, et al.
Synthesis, 2010(19), 3268- 3270 (2010)
Novel 1-Aminomethylisatins: Peculiarities of the Synthesis and the Reaction with Tris (diethylamino) phosphine
Bogdanov AV, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(4), 1027- 1030 (2014)
Irina P Romanova et al.
The Journal of organic chemistry, 76(8), 2548-2557 (2011-03-12)
The reactions of such cyclic α-diketones as acenaphthenequinone, aceanthrenequinone, and N-alkylisatins, with hexaethyltriaminophosphine in the presence of the fullerene C(60), lead to the formation of methanofullerene derivatives under mild conditions. This process proceeds via deoxygenation of the dicarbonyl compound by
K Yamana et al.
Nucleic acids symposium series, (21)(21), 31-32 (1989-01-01)
Utilities of deoxyribonucleoside 3'-O-phosphorbisdiethylamidites in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides and their analogues are described.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Platforma przesiewowa Catalexis Catalyst

Platforma Catalexis usprawnia katalizę poprzez cyfrową optymalizację doboru katalizatora w celu identyfikacji najbardziej efektywnych ligandów fosfinowych do reakcji sprzęgania krzyżowego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej