Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

177881

Sigma-Aldrich

Tris(hydroxymethyl)phosphine

90%

Synonim(y):

Phosphinidynetrimethanol, Trimethylolphosphine, Tris(methanol)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(HOCH2)3P
Numer CAS:
2767-80-8
Masa cząsteczkowa:
124.08
Numer WE:
220-445-6
Numer MDL:
MFCD00055382
Kod UNSPSC:
12161700
Identyfikator substancji w PubChem:
24850698
NACRES:
NA.22

Próba

90%

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

tw

111-113 °C/2.5 mmHg (lit.)

mp

48-56 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

OCP(CO)CO

InChI

1S/C3H9O3P/c4-1-7(2-5)3-6/h4-6H,1-3H2

Klucz InChI

JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Baobin Li et al.
Nature communications, 8(1), 666-666 (2017-09-25)
The O-linked β-N-acetyl glucosamine (O-GlcNAc) modification dynamically regulates the functions of numerous proteins. A single human enzyme O-linked β-N-acetyl glucosaminase (O-GlcNAcase or OGA) hydrolyzes this modification. To date, it remains largely unknown how OGA recognizes various substrates. Here we report
Christoph Krettler et al.
Analytical biochemistry, 474, 89-94 (2014-12-20)
Use of the reductant dithiothreitol (DTT) as a substrate for measuring vitamin K 2,3-epoxide reductase (VKOR) activity in vitro has been reported to be problematic because it enables side reactions involving the vitamin K1 2,3-epoxide (K1>O) substrate. Here we characterize
Rhushikesh A Kulkarni et al.
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej