Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

177881

Sigma-Aldrich

Tris(hydroxymethyl)phosphine

90%

Synonim(y):

Phosphinidynetrimethanol, Trimethylolphosphine, Tris(methanol)phosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(HOCH2)3P
Numer CAS:
2767-80-8
Masa cząsteczkowa:
124.08
Numer WE:
220-445-6
Numer MDL:
MFCD00055382
Kod UNSPSC:
12161700
Identyfikator substancji w PubChem:
24850698
NACRES:
NA.22

Próba

90%

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

tw

111-113 °C/2.5 mmHg (lit.)

mp

48-56 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

OCP(CO)CO

InChI

1S/C3H9O3P/c4-1-7(2-5)3-6/h4-6H,1-3H2

Klucz InChI

JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H315,H318,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC5027V
BGBC2868V
MKBG9480
14196PJ
MKAA4437

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Baobin Li et al.
Nature communications, 8(1), 666-666 (2017-09-25)
The O-linked β-N-acetyl glucosamine (O-GlcNAc) modification dynamically regulates the functions of numerous proteins. A single human enzyme O-linked β-N-acetyl glucosaminase (O-GlcNAcase or OGA) hydrolyzes this modification. To date, it remains largely unknown how OGA recognizes various substrates. Here we report
Christoph Krettler et al.
Analytical biochemistry, 474, 89-94 (2014-12-20)
Use of the reductant dithiothreitol (DTT) as a substrate for measuring vitamin K 2,3-epoxide reductase (VKOR) activity in vitro has been reported to be problematic because it enables side reactions involving the vitamin K1 2,3-epoxide (K1>O) substrate. Here we characterize
Rhushikesh A Kulkarni et al.
Nature chemical biology, 15(4), 391-400 (2019-02-06)
Hereditary cancer disorders often provide an important window into novel mechanisms supporting tumor growth. Understanding these mechanisms thus represents a vital goal. Toward this goal, here we report a chemoproteomic map of fumarate, a covalent oncometabolite whose accumulation marks the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej