Przejdź do zawartości
Merck

324116

Sigma-Aldrich

Trimethylphosphine solution

1.0 M in toluene

Synonim(y):

PMe3, Trimethylphosphorus

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
76.08
Beilstein:
969138
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352128
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Mitsunobu Reaction

reagent type: ligand
reaction type: Wittig Reaction

stężenie

1.0 M in toluene

gęstość

0.854 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CP(C)C

InChI

1S/C3H9P/c1-4(2)3/h1-3H3

Klucz InChI

YWWDBCBWQNCYNR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Reagent used in Mitsunobu reaction; transformation of azides into carbamates, aziridines from azidoalcohols; iminophosphoranes and aza-Wittig reaction.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-4.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-20 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Hughes, D. L.; Reamer, R. A. et al.
Journal of the American Chemical Society, 110, 6487-6487 (110)
Nathalie Merceron et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19), 2250-2251 (2002-10-26)
C-Phosphanyl-C-chloroiminium salts formally react as phosphonio(amino)carbenes with tert-butyl isocyanide and trimethylphosphine, and as R2NC+ with vinyl ether and diisopropylamine.
Alessandro A Boezio et al.
The Journal of organic chemistry, 68(8), 3241-3245 (2003-04-12)
A new class of orthoacylimine-derived chiral auxiliaries has been synthesized and tested in the nucleophilic addition of organolithium reagents to imines. The precursors can be prepared by an aza-Wittig reaction between the corresponding orthoacyl azide and a variety of aldehydes
Joey L Methot et al.
Organic letters, 5(22), 4223-4226 (2003-10-24)
[reaction: see text]. The intramolecular vinylogous Morita-Baylis-Hillman reaction was explored to access the central cyclopentane ring of FR182877. The reaction manifold and product distribution is strikingly solvent and substrate dependent.
William Levason et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(25), 9557-9566 (2014-05-16)
The reactions of the soft diphosphines o-C6H4(PMe2)2, Me2P(CH2)2PMe2, Et2P(CH2)2PEt2 or o-C6H4(PPh2)2 with NbF5 or TaF5 in anhydrous MeCN solution produce [MF4(diphosphine)2][MF6] (M = Nb or Ta), which have been characterised by microanalysis, IR, (1)H, (19)F{(1)H}, (31)P{(1)H} and (93)Nb NMR spectroscopy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej