Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
238244
Iodocyclohexane
98%
Synonim(y):
Cyclohexyl iodide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H11I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
210.06
Beilstein:
1900797
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
liquid
zawiera
copper as stabilizer
współczynnik refrakcji
n20/D 1.5441 (lit.)
bp
80-81 °C/20 mmHg (lit.)
gęstość
1.624 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
iodo
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
IC1CCCCC1
InChI
1S/C6H11I/c7-6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2
Klucz InChI
FUCOMWZKWIEKRK-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging. Nickel catalyzed coupling of iodocyclohexane with 1-octyne has been investigated.
Zastosowanie
Iodocyclohexane has been employed as reagent in demethylation of aryl methyl ethers in DMF under reflux condition.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
158.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
70 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
D K Zaouris et al.
The Journal of chemical physics, 135(9), 094312-094312 (2011-09-15)
The photodissociation dynamics of iodocyclohexane has been studied using velocity map imaging following excitation at many wavelengths within its A-band (230 ≤ λ ≤ 305 nm). This molecule exists in two conformations (axial and equatorial), and one aim of the
An efficient method for demethylation of aryl methyl ethers.
Zuo L, et al.
Tetrahedron Letters, 49(25), 4054-4056 (2008)
Jun Yi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(47), 12409-12413 (2013-10-12)
A nicked reaction: The title reaction of terminal alkynes with non-activated secondary alkyl iodides and bromides was accomplished for the first time. This reaction provides a new and practical approach for the synthesis of substituted alkynes (see scheme; cod=cyclo-1,5-octadiene).
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej