Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

224715

Sigma-Aldrich

trans-3-Hexen-1-ol

97%

Synonim(y):

trans-3-Hexenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C2H5CH=CHCH2CH2OH
Numer CAS:
928-97-2
Masa cząsteczkowa:
100.16
Beilstein:
1719713
Numer WE:
213-193-3
Numer MDL:
MFCD00002960
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853452
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.439 (lit.)

bp

61-62 °C/12 mmHg (lit.)

gęstość

0.817 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

hydroxyl

ciąg SMILES

[H]\C(CC)=C(\[H])CCO

InChI

1S/C6H12O/c1-2-3-4-5-6-7/h3-4,7H,2,5-6H2,1H3/b4-3+

Klucz InChI

UFLHIIWVXFIJGU-ONEGZZNKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

trans-3-Hexen-1-ol (trans 3-Hexenol) stimulates the antennae of male H. cunea moths.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

138.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

59 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
02016BX
00310BQ
00104TQ
08404HZ
04803TQ

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rui Tang et al.
PloS one, 7(11), e49256-e49256 (2012-11-21)
Volatile organic compounds (VOCs) were collected from damaged and intact mulberry leaves (Morus alba L., Moraceae) and from Hyphantria cunea larvae by headspace absorption with Super Q columns. We identified their constituents using gas chromatography-mass spectrometry, and evaluated the responses
Peter de Groot et al.
Journal of chemical ecology, 34(9), 1170-1179 (2008-07-05)
Green leaf volatiles (GLVs) function as host attractants, pheromone synergists, or sexual kairomones for a number of coleopteran folivores. Hence, we focused on host GLVs to determine if they were attractive to adults of the emerald ash borer, Agrilus planipennis
Andre F Cruz et al.
Phytochemistry, 78, 72-80 (2012-04-24)
Fusarium diseases cause major economic losses in wheat-based crop rotations. Volatile organic compounds (VOC) in wheat and rotation crops, such as chickpea, may negatively impact pathogenic Fusarium. Using the headspace GC-MS method, 16 VOC were found in greenhouse-grown wheat leaves:
Shigehiro Namiki et al.
Journal of comparative physiology. A, Neuroethology, sensory, neural, and behavioral physiology, 194(5), 501-515 (2008-04-05)
Pheromone-source orientation behavior can be modified by coexisting plant volatiles. Some host plant volatiles enhance the pheromonal responses of olfactory receptor neurons and increase the sensitivity of orientation behavior in the Lepidoptera species. Although many electrophysiological studies have focused on
Gary G Grant et al.
Journal of economic entomology, 104(1), 173-179 (2011-03-17)
We conducted trapping experiments for the emerald ash borer, Agrilus planipennis Fairmaire (Coleoptera: Buprestidae) in Michigan, U.S.A., and Ontario, Canada, to compare unbaited light green sticky prism traps with traps baited with phoebe oil, (Z)-3-hexenol (Z3-6:OH), or blends of other
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej