Przejdź do zawartości
Merck

238287

Sigma-Aldrich

1-Iodohexane

contains copper as stabilizer, ≥98%

Synonim(y):

Hexyl iodide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)5I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
212.07
Beilstein:
505971
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥98%

Formularz

liquid

zawiera

copper as stabilizer

współczynnik refrakcji

n20/D 1.492 (lit.)

bp

179-180 °C (lit.)

gęstość

1.437 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

alkyl halide
iodo

ciąg SMILES

CCCCCCI

InChI

1S/C6H13I/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3

Klucz InChI

ANOOTOPTCJRUPK-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Iodohexane undergoes palladium-catalyzed cross-coupling reaction with 9-octyl-9-borabicyclo[3.3.l]nonane to give tetradecane. Thermal reactions of 1-iodohexane on Ni (100) single crystal surfaces has been studied using temperature-programmed desorption and X-ray photoelectron spectroscopy.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

141.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

61 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thermal Reactions of Alkyl Iodides on Ni (100) Single Crystal Surfaces.
Tjandra S and Zaera F.
Journal of the American Chemical Society, 117(38), 9749-9755 (1995)
Palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling reaction of iodoalkanes with 9-alkyl-9-BBN derivatives. A direct and selective synthesis of ketones.
Ishiyama T and Miyaura N.
Tetrahedron Letters, 32(47), 6923-6926 (1991)
Martha Kafetzi et al.
Polymers, 13(3) (2021-01-27)
In this work, the synthesis and the aqueous solution self-assembly behavior of novel partially hydrophobically modified poly(2-(dimethylamino) ethyl methacrylate)-b-poly(oligo(ethylelene glycol) methyl ether methacrylatetabel) pH and temperature responsive random diblock copolymers (P(DMAEMA-co-Q6/12DMAEMA)-b-POEGMA), are reported. The chemical modifications were accomplished via quaternization
Barbara Nozière et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(39), 13976-13982 (2019-07-31)
The autoxidation of organic peroxy radicals (RO2 ) into hydroperoxy-alkyl radicals (QOOH), then hydroperoxy-peroxy radicals (HOOQO2 ) is now considered to be important in the Earth's atmosphere. To avoid mechanistic uncertainties these reactions are best studied by monitoring the radicals.
Robert Löwe et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(2) (2019-01-20)
Eight new polymerizable ammonium-TFSI ionic liquids were synthesized and characterized with respect to an application in energy storage devices. The ionic liquids feature methacrylate or acrylate termination as polymerizable groups. The preparation was optimized to obtain the precursors and ionic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej