Wszystkie zdjęcia(3)
Key Documents
167304
1-Iodobutane
99%, contains copper as stabilizer
Synonim(y):
Butyl iodide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
CH3(CH2)3I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.02
Beilstein:
1420755
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
gęstość pary
~5 (vs air)
Próba
99%
Postać
liquid
zawiera
copper as stabilizer
współczynnik refrakcji
n20/D 1.498 (lit.)
tw
130-131 °C (lit.)
mp
−103 °C (lit.)
rozpuszczalność
alcohol: soluble
diethyl ether: soluble
water: insoluble
gęstość
1.617 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
alkyl halide
ciąg SMILES
CCCCI
InChI
1S/C4H9I/c1-2-3-4-5/h2-4H2,1H3
Klucz InChI
KMGBZBJJOKUPIA-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Thermal chemistry of 1-iodobutane has been investigated on clean and hydrogen- and deuterium-predosed Pt(111) single-crystal surfaces by temperature-programmed desorption and reflection-absorption infrared spectroscopy.
1-Iodobutane is an alkyl halide and is used as an electrophile during SN2 nucleophilic reaction.
1-Iodobutane is an alkyl halide and is used as an electrophile during SN2 nucleophilic reaction.
Zastosowanie
1-Iodobutane was used in the synthesis of:
- S-alkylated 5-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
- 5-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
- N-butyl-N-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethanesulfonyl)imide by reaction with 1-methylpyrrolidine in ethyl acetate
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Inhalation - Flam. Liq. 3
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
91.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
33 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Recent developments in the ENEA lithium metal battery project.
Shin J-H, et al.
Electrochimica Acta, 50(19), 3859-3865 (2005)
Coro Echeverría et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-10)
The work herein describes the preparation of thermoresponsive microgels with potential antimicrobial properties. Most of the work performed so far regarding microgels with antimicrobial activity, deals with the ability of microgels to carry and release antibiotics or antimicrobial agents (antimicrobial
L Labanauskas et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 59(4), 255-259 (2004-04-15)
New S-alkylated 5-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiols (5a-c, 6a-c) and 5-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiols (7a-c, 8a-c, 9a-c) were synthesized by the alkylation of 3-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones (3a-c) or 3-(2-,3- and 4-methoxyphenyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiones (4a-c) with 1-iodobutane or 1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-bromo-1-ethanone, 2-bromo-1-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1-ethanone and 2-bromo-1-(3,4-dihydro-2H-1,5-benzodioxepin-7-yl)-1-ethanone. Compounds 3a-c and 4a-c
Ilkeun Lee et al.
The journal of physical chemistry. B, 109(7), 2745-2753 (2006-07-21)
The thermal chemistry of a number of C4 hydrocarbons (1,3-butadiene, 1-bromo-3-butene, 1-bromo-2-butene, trans-2-butene, cis-2-butene, 1-butene, 2-iodobutane, 1-iodobutane, and butane) was investigated on clean and hydrogen- and deuterium-predosed Pt(111) single-crystal surfaces by temperature-programmed desorption and reflection-absorption infrared spectroscopy. A combination of
Y Zea-Ponce et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 45(1), 63-68 (1994-01-01)
The benzodiazepine receptor tracer [123I]iomazenil (Ro 16-0154, IMZ) can be prepared in close to theoretical specific activity by the reaction of its tributyltin precursor (IMZ-SnBu3) with [123I]NaI in the presence of Iodogen. However, the labeling reaction is associated with variably
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej