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R5503

Sigma-Aldrich

Ribonucleasi A

Type I-AS, 50-100 Kunitz units/mg protein

Sinonimo/i:

RNasi A, RNasi a, Ribonucleasi pancreatica, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidoidrolasi

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About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.54

Origine biologica

bovine pancreas

Livello qualitativo

Tipo

Type I-AS

Forma fisica

lyophilized powder

Attività specifica

50-100 Kunitz units/mg protein

PM

~13,700

tecniche

cell based assay: suitable

Impurezze

salt, essentially free

Compatibilità

suitable for mRNA or total RNA extracted from cells and tissues

applicazioni

diagnostic assay manufacturing

Attività estranea

protease, essentially free

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La ribonucleasi A (RNasi A) è una endoribonucleasi che scinde i legami fosfodiesterici dell′RNA a singolo filamento dopo i nucleotidi pirimidinici. Attacca l′estremità 3′ fosfato (per esempio pG-pG-pC-pA-pG verrà scissa per ottenere pG-pG-pCp e A-pG). L′attività massima si osserva con l′RNA a singolo filamento. La RNasi A è un polipeptide a singola catena che contiene 4 ponti disolfuro. A differenza della RNasi B, non è una glicoproteina. Le ribonucleasi non idrolizzano il DNA, dal momento che quest′ultimo non possiede i gruppi 2′-OH essenziali per la formazione degli intermedi ciclici. La RNasi A può anche idrolizzare l′RNA da campioni proteici. La RNasi A può essere inibita dall′alchilazione di His12 e His119 e attivata da sali di potassio e di sodio. La RNasi è inibita alla presenza di ioni di metalli pesanti. La RNasi è anche inibita in modo competitivo dal DNA.

Applicazioni

  • La RNasi A è usata per rimuovere l′RNA dalle preparazioni di DNA plasmidico e genomico e dai campioni proteici.
  • La RNasi A è usata anche nell′analisi delle sequenze di RNA e nei saggi di protezione.
  • La RNasi A è stata usata come strumento per la progettazione computerizzata di farmaci.
  • La RNasi A supporta l′analisi delle sequenze di RNA.
  • La RNasi A idrolizza l′RNA contenuto nei campioni proteici.
  • La purificazione del DNA è supportata dalla RNasi A.

Azioni biochim/fisiol

La ribonucleasi A è un endoribonucleasi che taglia RNA a singolo filamento dopo i nucleotidi pirimidinici. Attacca sul fosfato 3′. Le ribonucleasi non idrolizzano il DNA, dal momento che quest′ultimo non possiede i gruppi 2′-OH essenziali per la formazione degli intermedi ciclici. La RNasi può anche idrolizzare l′RNA da campioni proteici. La RNasi A può essere inibita dall′alchilazione di His12 o His119 e attivata da sali di potassio e di sodio.

Caratteristiche e vantaggi

La nostra ribonucleasi A, RNasi A, a elevata stabilità, è adatta per la rimozione dell′RNA, il sequenziamento dell′RNA e la purificazione del DNA.

Nota sulla preparazione

Sale frazionato e purificato per via cromatografica.

Risultati analitici

Proteina determinata da E.

Applicazioni

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Inibitore

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Using a cross-linking approach, we have demonstrated that radiolabeled model peptides or misfolded proteins specifically interact in vitro with two different luminal proteins in a crude extract from sheep pancreas microsomes. One of the proteins was identified as protein disulphide-isomerase
J J Beintema et al.
Cellular and molecular life sciences : CMLS, 54(8), 825-832 (1998-10-07)
Enzymic properties of members of the ribonuclease A superfamily, like the activity on RNA, the preference for either cytosine or uracil in the primary binding site B1, the preference for the other side of the cleaved phosphodiester bond, the B2
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Molecular evolutionary analyses of mammalian ribonucleases have shown that gene duplication events giving three paralogous genes occurred in ruminant ancestors. The enzymes of the bovine species encoded by these genes, isolated from pancreas, brain and seminal vesicles, present similar enzymological
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Articoli

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Protocolli

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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