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R4642

Sigma-Aldrich

Ribonucleasi A

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

Sinonimo/i:

RNasi A, RNasi a, Ribonucleasi pancreatica, Ribonucleato 3′-pirimidinooligonucleotidoidrolasi

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About This Item

Numero CAS:
Classificazione EC (Enzyme Commission):
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352204
NACRES:
NA.53

Origine biologica

bovine pancreas

Livello qualitativo

Grado

for molecular biology

Stato

(Solution of 50% glycerol, 10mM Tris-HCL pH 8.0)

PM

13.7 kDa
~13,700

Concentrazione

20-40 mg/mL

Compatibilità

suitable for

Attività estranea

Endonuclease and exonuclease, none detected
NICKase and DNase, none detected

Temperatura di conservazione

−20°C

InChI

1S/C9H14N4O3/c10-2-1-8(14)13-7(9(15)16)3-6-4-11-5-12-6/h4-5,7H,1-3,10H2,(H,11,12)(H,13,14)(H,15,16)
CQOVPNPJLQNMDC-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

La ribonucleasi A (RNasi A) è una endoribonucleasi che scinde i legami fosfodiesterici dell′RNA a singolo filamento dopo i nucleotidi pirimidinici. Attacca l′estremità 3′ fosfato (per esempio pG-pG-pC-pA-pG verrà scissa per ottenere pG-pG-pCp e A-pG). L′attività massima si osserva con l′RNA a singolo filamento. La RNasi A è un polipeptide a singola catena che contiene 4 ponti disolfuro. A differenza della RNasi B, non è una glicoproteina. Le ribonucleasi non idrolizzano il DNA, dal momento che quest′ultimo non possiede i gruppi 2′-OH essenziali per la formazione degli intermedi ciclici. La RNasi A può anche idrolizzare l′RNA da campioni proteici. La RNasi A può essere inibita dall′alchilazione di His12 e His119 e attivata da sali di potassio e di sodio. La RNasi è inibita alla presenza di ioni di metalli pesanti. La RNasi è anche inibita in modo competitivo dal DNA.
RNase A is an endoribonuclease that attacks at the 3′OHphosphate of a pyrimidine nucleotide. The sequence of pG-pG-pC-pA-pG will be cleaved to give pG-pG-pCp and A-pG. The highest activity is exhibited with single stranded RNA.

Applicazioni

  • La RNasi A è usata per rimuovere l′RNA dalle preparazioni di DNA plasmidico e genomico e dai campioni proteici.
  • La RNasi A è usata anche nell′analisi delle sequenze di RNA e nei saggi di protezione.
  • La RNasi A è stata usata come strumento per la progettazione computerizzata di farmaci.
  • La RNasi A supporta l′analisi delle sequenze di RNA.
  • La RNasi A idrolizza l′RNA contenuto nei campioni proteici.
  • La purificazione del DNA è supportata dalla RNasi A.
Suitable for:
  • RNase protection assays
  • Removal of unspecifically bound RNA
  • Analysis of RNA sequences
  • Hydrolysis of RNA contained in protein samples
  • Plasmid DNA purification

Caratteristiche e vantaggi

La nostra ribonucleasi A, RNasi A, a elevata stabilità, è adatta per la rimozione dell′RNA, il sequenziamento dell′RNA e la purificazione del DNA.

Componenti

RNase A is supplied as a solution of 50% glycerol containing 10 mM Tris-HCl (pH 8.0).

Definizione di unità

A major application for RNase A is the removal of RNA from preparations of plasmid DNA. For this application, DNase free RNase A is used at a final concentration of 10 ug/mL.

Boiling stock solutions of this RNase A product to inactivate residual DNase is not necessary and may cause precipitation of RNase and possible loss of enzymatic activity. If an RNase A solution is heated at a neutral pH, precipitation will occur. When heated at a lower pH, some precipitation may occur because of protein impurities that are present.

Risultati analitici

Proteina determinata da E.

Altre note

Activators of RNase A include potassium and sodium salts. RNase A can be inhibited by alkylation of His12 or His119.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Resp. Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Available Fluorescent in situ hybridization (FISH) procedures, reagents and equipment.

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Separation of Ribonuclease A from bovine pancreas, Type I-A, powder, ≥60% RNase A basis (SDS-PAGE), ≥50 Kunitz units/mg protein; α-Chymotrypsinogen A from bovine pancreas, essentially salt-free, lyophilized powder; Cytochrome c from bovine heart, ≥95% based on Mol. Wt. 12,327 basis; Lysozyme from chicken egg white, lyophilized powder, protein ≥90 %, ≥40,000 units/mg protein

Protocolli

This protocol describes a simple and convenient procedure to isolate pure DNA from a variety of plant species using the GenElute Plant Genomic DNA Miniprep Kit.

This procedure may be used for determination of Ribonuclease A (RNase A) activity.

Chromatograms

application for HPLC

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