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Supelco

Brometo de potássio

for IR spectroscopy Uvasol®

Sinônimo(s):

Brometo de potássio, Sal potássico de ácido hidrobrômico

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About This Item

Fórmula empírica (Notação de Hill):
BrK
Número CAS:
Peso molecular:
119.00
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
Número do índice EC:
231-830-3
NACRES:
NA.03

pressão de vapor

1.3 hPa ( 795 °C)

Nível de qualidade

Formulário

solid

potência

>2000 mg/kg LD50, oral (Rat)

técnica(s)

IR spectroscopy: suitable

pH

5.5-8.5 (20 °C, 50 g/L in H2O)

p.e.

1435 °C/1013 hPa

pf

730 °C

solubilidade

water: soluble (119 g/l at 20 °C (68 °F))

densidade

2.75 g/cm3 at 20 °C

densidade volumétrica

900‑1000 kg/m3

aplicação(ões)

general analytical

temperatura de armazenamento

2-30°C

cadeia de caracteres SMILES

[K+].[Br-]

InChI

1S/BrH.K/h1H;/q;+1/p-1

chave InChI

IOLCXVTUBQKXJR-UHFFFAOYSA-M

Descrição geral

O brometo de potássio é transparente desde comprimentos de onda de UV próximo até o IV de onda longa. Na espectroscopia IV, as amostras sólidas que são difíceis de fundir ou dissolver em qualquer solvente adequado para transmissão no IV são analisadas por meio de trituração com pó de brometo de potássio e compressão em disco. Esse procedimento tem uma demanda de alta qualidade para o brometo de potássio usado. O brometo de potássio Uvasol é ajustado para um tamanho de partícula médio de 150 μm. Isso é suficiente para preparar péletes perfeitamente adequados, sem a necessidade de pré-tratamento adicional e o risco associado de contaminação. Ele também retém a forma de pó por um período de vários anos se for armazenado em condições herméticas. Sua adequação física para a peletização é verificada por um teste de aplicação especial, e sua pureza química é estabelecida por análise de espectroscopia no infravermelho com transformada de Fourier (FT-IR) de espectro completo.

Aplicação


  • Um método de isolamento de lipoproteína (a) de um pequeno volume de plasma com aplicações para pesquisa clínica.: Este estudo apresenta um método para isolar a lipoproteína(a) usando brometo de potássio, o que é significativo em aplicações analíticas em pesquisa clínica. A′precisão do método melhora sua utilidade potencial em diagnósticos clínicos (Mueller et al., 2022).

  • Incerteza de medição de comprimidos contendo lactase analisados com FTIR.: Esta pesquisa avalia a incerteza na medição de lactase em comprimidos usando espectroscopia infravermelha por Transformada de Fourier (FTIR) com brometo de potássio. O estudo destaca′a importância do composto em aumentar a precisão da medição na análise farmacêutica (Paakkunainen et al., 2014).

  • Complexo de oxovanádio(IV) suportado por MCM-41: um catalisador heterogêneo altamente seletivo para a brominação de compostos hidróxi aromáticos em água.: Este estudo demonstra o uso de brometo de potássio na sintetização de um catalisador heterogêneo, demonstrando sua aplicação em reações seletivas de brominação, cruciais no desenvolvimento de processos eficientes de síntese química (Bhunia et al., 2011).

  • Proteômica e lipídeos de lipoproteínas isoladas em baixas concentrações de sal em D2O/sacarose ou em KBr.: A pesquisa investiga os perfis proteômicos e lipídicos das lipoproteínas isoladas com brometo de potássio, enfatizando seu papel no aprimoramento da resolução e da exatidão de estudos lipídicos em bioquímica (Ståhlman et al., 2008).

  • Determinação do nível de nanograma e queda única de sulfito (SO3(2-)) em amostras de bebidas alcoólicas e não alcoólicas com base na análise espectroscópica infravermelha por Transformada de Fourier difusa (DRS-FTIR) na matriz de KBr.: Este artigo destaca o uso inovador de brometo de potássio na análise de níveis de sulfito em bebidas, demonstrando sua utilidade no controle de qualidade de alimentos e bebidas (Verma et al., 2007).

Ligação

Substitui: PX1378

Nota de análise

Teste de aplicação: passa no teste
Absorbância (disco comprimido de 2 g, camada com 0,5 cm de espessura) (água; 3775-3050/1760-1520 cm⁻¹): ≤ 0,15
Absorbância (disco comprimido de 2 g, camada com 0,5 cm de espessura) (compostos CH; 3050-2750 cm⁻¹): ≤ 0,004
Absorbância (disco comprimido de 2 g, camada com 0,5 cm de espessura) (outros; 4000-400 cm⁻¹): ≤ 0,020
Tamanho de partícula (d10): ≤ 100 µm
Tamanho de partícula (d50): ≤ 200 µm
Tamanho de partícula (d90): ≤ 500 µm

Outras notas

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Informações legais

UVASOL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Nº do produto
Descrição
Preços

Pictogramas

Exclamation mark

Palavra indicadora

Warning

Frases de perigo

Classificações de perigo

Eye Irrit. 2

Código de classe de armazenamento

13 - Non Combustible Solids

Classe de risco de água (WGK)

WGK 1

Ponto de fulgor (°F)

Not applicable

Ponto de fulgor (°C)

Not applicable


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Aripiprazole is an atypical antipsychotic and a partial dopamine agonist. It is primarily used in the treatment of schizophrenia, bipolar disorder, major depressive disorder, tic disorders, and irritability associated with autism. Aripiprazole was first approved by the U.S. Food and DrugAdministration in November 2002 for schizophrenia and by the European Medicines Agency in June 2004 for acute manic and mixed episodes associated with bipolar disorder.

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