Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
B8959
Benzonitrile
ReagentPlus®, 99%
Synonim(y):
Phenyl cyanide
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
C6H5CN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
103.12
Beilstein:
506893
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352117
eCl@ss:
39031505
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21
bp:
191 °C (lit.)
Polecane produkty
Poziom jakości
linia produktu
ReagentPlus®
Próba
99%
Formularz
liquid
granice wybuchowości
0.34-6.3 %
dilution
(for general lab use)
współczynnik refrakcji
n20/D 1.528 (lit.)
bp
191 °C (lit.)
mp
−13 °C (lit.)
ciąg SMILES
N#Cc1ccccc1
InChI
1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H
Klucz InChI
JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Benzonitryl, znany również jako związek cyjanku fenylu, jest użytecznym rozpuszczalnikiem i wszechstronnym prekursorem wielu pochodnych. Jest dobrym rozpuszczalnikiem do badania związków nieorganicznych, organicznych, bezwodnych i metaloorganicznych.
Zastosowanie
Benzonitryl może być stosowany jako:
- Rozpuszczalnik elektrochemiczny do badania elektrochemii, właściwości spektroskopowych i reaktywności serii porfiryn kobaltowych z różnymi podstawnikami.
- Blok konstrukcyjny lub materiał wyjściowy w różnych reakcjach syntezy organicznej.
- Stosowany w reakcjach sprzęgania, takich jak sprzęganie Suzuki lub reakcje Hecka, w celu ułatwienia tworzenia wiązań węgiel-węgiel.
Informacje prawne
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
158.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
70 °C - closed cup
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jessica L Durham et al.
Inorganic chemistry, 51(14), 7825-7836 (2012-07-07)
The preparation of two new families of hexanuclear rhenium cluster complexes containing benzonitrile and phenyl-substituted tetrazolate ligands is described. Specifically, we report the preparation of a series of cluster complexes with the formula [Re(6)Se(8)(PEt(3))(5)L](2+) where L = benzonitrile, p-aminobenzonitrile, p-methoxybenzonitrile
Rocío López-Rodríguez et al.
The Journal of organic chemistry, 77(21), 9915-9920 (2012-10-18)
A mild procedure for the Ir(III)-catalyzed nitrogen-directed ortho borylation of aromatic N,N-dialkylhydrazones using pinacolborane as the boron source has been developed. The methodology relies on a modified, hemilabile N,N ligand built on a 4-N,N-dimethylaminopyridine unit that provides high reactivity while
Mohsen Sajadi et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 13(39), 17768-17774 (2011-09-03)
Time-dependent Stokes shifts (TDSS) were measured for diverse polarity probes in water, heavy water, methanol, and benzonitrile, by broadband fluorescence up-conversion with 85 fs time resolution. In water the spectral dynamics is solute-independent and quantitatively described by simple dielectric continuum
Yoshimitsu Hashimoto et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(30), 6003-6009 (2012-05-19)
A variety of highly functionalized polycyclic isoxazoles are prepared by a two-step protocol: (1) 1,3-dipolar cycloaddition of o,o'-disubstituted benzonitrile oxides to para-quinone mono-acetals, then (2) dehydrogenation. The cycloaddition proceeds in a regioselective manner, favouring the formation of the 4-acyl cycloadducts
Johanna Ungersboeck et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 70(11), 2615-2620 (2012-09-04)
The intention for the present study was to implement a microfluidic set-up for N-(11)C-methylations in a flow-through microreactor device with [(11)C]DASB as model-compound and [(11)C]CH(3)I and [(11)C]CH(3)OTf, respectively, as (11)C-methylation agents. Due to an observed "aging" effect of the (11)C-methylation
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej