Przejdź do zawartości
Merck

277576

Sigma-Aldrich

Bromine

ACS reagent, ≥99.5%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
Br2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
159.81
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12141915
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

gęstość pary

7.14 (vs air)

ciśnienie pary

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Próba

≥99.5%

Postać

liquid

rezystywność

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

zanieczyszczenia

organic bromine compounds, passes test
≤0.001% I2
≤0.001% S compounds

pozostałość po odparowaniu

≤0.005%

tw

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

gęstość

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤0.05%

ślady kationów

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

ciąg SMILES

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Klucz InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Bromine is a highly volatile and reactive halogen that can be used as a powerful brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.

Zastosowanie

Bromine can be used as a brominating agent for the bromination of:
  • Aromatic and heterocyclic compounds. 
  • Carbonyl compounds at α position to carbonyl groups.
  • Aromatic carboxylic acids via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • Alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.

It can also be used as an oxidizing agent for the oxidation of:
  • Primary alcohols to either aldehydes or esters.      
  • Secondary alcohols to ketones.

It can also be used as a Lewis acid catalyst to:     
  • Convert epoxides and CO2 to cyclic carbonates in a continuous flow system.     
  • Synthesize bis(indolyl)methanes by reacting indoles with carbonyl compounds.

This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reaction of bromine and chlorine with phenolic compounds and natural organic matter extracts-Electrophilic aromatic substitution and oxidation.
Criquet J, et al.
Water Research, 85, 476-486 (2015)
The chemistry of atmospheric bromine.
Wofsy SC, et al.
Geophysical Research Letters, 2(6), 215-218 (1975)
Bromine-catalyzed aziridination of olefins. A rare example of atom-transfer redox catalysis by a main group element.
Jeong JUK, et al.
Journal of the American Chemical Society, 120(27), 6844-6845 (1998)
Jennifer A Kozak et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(49), 18497-18501 (2013-11-22)
A continuous method for the formation of cyclic carbonates from epoxides and carbon dioxide (CO2) is described. The catalysts used are inexpensive and effective in converting the reagents to the products in a residence time (t(R)) of 30 min. The
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej