Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Key Documents

Inne dokumenty

205281

Sigma-Aldrich

Lithium perchlorate

ACS reagent, ≥95.0%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
LiClO4
Numer CAS:
7791-03-9
Masa cząsteczkowa:
106.39
Numer WE:
232-237-2
Numer MDL:
MFCD00011079
Kod UNSPSC:
12352300
Identyfikator substancji w PubChem:
329752010
NACRES:
NA.21

klasa czystości

ACS reagent

Poziom jakości

200

Próba

≥95.0%

Postać

powder, chunks or granules

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

zanieczyszczenia

≤0.005% insolubles

pH

6.0-7.5 (25 °C, 5%)

mp

236 °C (lit.)

ślady anionów

chloride (Cl-): ≤0.003%
sulfate (SO42-): ≤0.001%

ślady kationów

Fe: ≤5 ppm
heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

ciąg SMILES

[Li+].[O-]Cl(=O)(=O)=O

InChI

1S/ClHO4.Li/c2-1(3,4)5;/h(H,2,3,4,5);/q;+1/p-1

Klucz InChI

MHCFAGZWMAWTNR-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Lithium perchlorate (LiClO4) is a colorless lithium salt. On the crystallization from its aqueous solution, it affords lithium perchlorate trihydrate (LiClO4.3H2O). It can be synthesized by reacting lithium chloride with perchloric acid.

Zastosowanie

Lithium perchlorate (LiClO4) may be used as a catalyst in the synthesis of bis(indolyl)methanes.
Lithium perchlorate may be used to catalyze:
  • The acylation of hindered alcohols and phenols under solvent-free conditions.
  • 1,4-Conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered αβ,-unsaturated carbonyl system.
  • The protection of amine groups as N-Boc derivatives via tert-butoxycarbonylation.
  • Synthesis of α-aminophosphonates under solvent free conditions.
When used as a co-catalyst, accelerates the Baylis-Hillman reaction, the coupling of α,β-unsaturated carbonyls with aldehydes.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H272 - H302 - H314 - H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Ox. Sol. 2 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

5.1A - Strongly oxidizing hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lithium perchlorate catalyzed acetylation of alcohols under mild reaction conditions.
Nakae Y, et al.
Synlett, 2001(10), 1584-1586 (2001)
Lithium perchlorate catalyzed conjugate addition of O-silylated ketene acetals to hindered a, ?-unsaturated carbonyl compounds at atmospheric pressure.
Grieco PA, et al.
Tetrahedron Letters, 32(36), 4665-4668 (1991)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Boc Protection of Amines and Amine Derivatives.
Heydari A and Hosseini SE.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(15), 1929-1932 (2005)
Lithium Perchlorate-Catalyzed Three-Component Coupling: A Facile and General Method for the Synthesis of a-Aminophosphonates under Solvent-Free Conditions.
Azizi N and Saidi MR.
European Journal of Organic Chemistry, 2003(23), 4630-4633 (2003)
Lithium perchlorate catalyzed reactions of indoles: An expeditious synthesis of bis (indolyl) methanes.
Yadav JS, et al.
Synthesis, 2001(5), 0783-0787 (2001)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej