Odczynniki utleniające

Oksydacja Jonesa

Oksydacja Jonesa polega na przekształceniu alkoholu pierwszorzędowego w kwas karboksylowy, a alkoholu drugorzędowego w keton. Modyfikacje tej reakcji, takie jak utlenianie za pomocą odczynnika Collinsa, są obecnie powszechnie stosowane ze względu na wyższą selektywność i łagodniejsze warunki.

Oksydacja Kornbluma

Metoda utleniania Kornbluma przekształca halogenek alkilu w aldehyd przy użyciu dimetylosulfotlenku (DSMO). Jako jedna z pierwszych metod utleniania DSMO, została rozwinięta o utlenianie Pfitznera-Moffatta, utlenianie Swerna i inne.

Oksydacja Leya-Griffitha

Oksydacja Leya-Griffitha to selektywne utlenianie alkoholu do aldehydu lub ketonu z wykorzystaniem nadrenianu tetrapropyloamonu (znanego jako odczynnik Leya-Griffitha lub TPAP).TPAP jest rozpuszczalnym, nielotnym, stabilnym w powietrzu, łagodnym utleniaczem, który może być stosowany zarówno stechiometrycznie, jak i katalitycznie z odpowiednim współutleniaczem.

Oksydacja Oppenauera

W przypadku utleniania Oppenauera, alkohol drugorzędowy jest katalizowany glinem w celu utworzenia aldehydów lub ketonów. Chociaż utlenianie to może również działać w przypadku alkoholi pierwszorzędowych, utlenianie Oppenauera jest wyjątkowe, ponieważ jest ukierunkowane na alkohol drugorzędowy. 

Outlenianie Pinnicka

Reakcja utleniania Pinnicka przekształca aldehydy w kwasy karboksylowe, drugi etap utleniania Jonesa. Reakcja ta przebiega w łagodnych warunkach i nie wykazuje wrażliwości na grupę funkcyjną.

Oksydacja Rubottoma

Oksydacja Rubottoma to synteza α-hydroksyketonu z eteru sililowo-enolowego. Systemy buforowe zostały wykorzystane w modyfikacjach reakcji, które redukują reakcje uboczne i poprawiają stabilność.

Bezwstrząsowa epoksydacja asymetryczna

Bezwstrząsowa epoksydacja umożliwia enancjoselektywną epoksydację pierwszorzędowych i drugorzędowych alkoholi allilowych do 2,3-epoksjalkoholi przy użyciu katalizatora izopropanolanu tytanu, wodoronadtlenku t-butylu (TBHP) i chiralnego winianu dietylu (DET).Metoda ta stała się syntetycznie popularna ze względu na dostępność i niski koszt materiałów wyjściowych oraz niezawodność i przewidywalność wyniku reakcji. K. Barry Sharpless otrzymał za tę pracę Nagrodę Nobla w dziedzinie chemii w 2001 r.

Utlenianie Wackera

Metoda utleniania Wackera utlenia końcowy alken do ketonu przy użyciu katalizatora palladowego, tlenu i katalizatora miedziowego. Zmodyfikowane procedury pozwoliły na utlenianie bardziej wrażliwych na kwasy grup funkcyjnych.

Do dyspozycji chemików są setki środków utleniających. W zależności od wymagań chemii syntetycznej, zawsze można użyć bardziej specyficznego, stabilniejszego, łagodniejszego lub silniejszego utleniacza. Oferujemy szeroką gamę środków utleniających, od popularnych utleniaczy, takich jak nadmanganian i dichromian, po łagodniejsze utleniacze, takie jak chloramina-T i Dess-Martin periodinane (DMP). Wymieniamy również utleniacze rodnikowe, takie jak TEMPO i sól Fremy'ego. Znajdź odczynnik utleniający, którego potrzebujesz, aby utrzymać płynność pracy.