Przejdź do zawartości
Merck

902284

Sigma-Aldrich

TyrannoPhos

Synonim(y):

Cyklopentylbis(3,5-di-tert-butylofenylo)fosfina, Ligand fosfinowy dla katalizy niklowej

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H51P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
478.73
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

reagent type: ligand

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

CC(C1=CC(P(C2=CC(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2)C3CCCC3)=CC(C(C)(C)C)=C1)(C)C

InChI

1S/C33H51P/c1-30(2,3)23-17-24(31(4,5)6)20-28(19-23)34(27-15-13-14-16-27)29-21-25(32(7,8)9)18-26(22-29)33(10,11)12/h17-22,27H,13-16H2,1-12H3

Klucz InChI

IWPJBOKLLTVJMY-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ten nowy arylowy ligand alkilofosfinowy opracowany w laboratorium Abby'ego Doyle'a został dostosowany specjalnie do katalizy niklowej, co wykazano w sprzęganiu Suzuki acetali z kwasami boronowymi w celu wytworzenia eterów benzylowych, reakcje, które stanowią wyzwanie w katalizie niklowej przy użyciu ligandów fosfinowych opracowanych dla sprzężeń katalizowanych Pd.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kevin Wu et al.
Nature chemistry, 9(8), 779-784 (2017-07-30)
The field of Ni-catalysed cross-coupling has seen rapid recent growth because of the low cost of Ni, its earth abundance, and its ability to promote unique cross-coupling reactions. Whereas advances in the related field of Pd-catalysed cross-coupling have been driven

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej