QBD10492

Aminooxy-dPEG^®₁₂-amido-dPEG^®₁₂-(m-dPEG^®₁₁)₃

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₃₆H₂₇₀N₆O₆₆
• Masa cząsteczkowa: 3045.60
• Kod UNSPSC: 51171641
• Identyfikator substancji w PubChem: 329823929
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: >90%
• Formularz: solid or viscous liquid
• przydatność reakcji: reagent type: chemical modification reagent; reagent type: cross-linking reagent; reactivity: carbonyl reactive
• architektura polimerowa: shape: branched; functionality: homofunctional
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O=C(NC(COCCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)=O)(COCCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)=O)COCCC(NCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOC)=O)CCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCNC(CCOCCON)=O
• Klucz InChI: XSNZUIBRYKKHCJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Cechy i korzyści

_{Aminooxy-986912-amido-986912-}(_m-986911)3 to rozgałęziony odczynnik 9869, który jest bardzo przydatny do modyfikacji białek i peptydów w celu zwiększenia objętości hydrodynamicznej i okresu półtrwania w surowicy oraz znacznego zmniejszenia immunogenności zmodyfikowanego peptydu lub białka. Ten produkt 9869 składa się z liniowego "ogona" z grupą reaktywną, rdzenia tris zapewniającego rozgałęzienie i zakończonych metoksy-końcem rozgałęzień 9869. Liczby następujące po 9869 to dokładna liczba powtarzających się jednostek w łańcuchu liniowym. Ten produkt 9869 jest hydrofilowym, nieimmunogennym związkiem o pojedynczej masie cząsteczkowej. Aminoksy grupa funkcyjna reaguje z aldehydami i ketonami, tworząc wiązania oksymowe.

Informacje prawne

Produkty chronione amerykańskim patentem nr 7,888,536 B2

dPEG is a registered trademark of Quanta BioDesign

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable