Przejdź do zawartości
Merck

D35457

Sigma-Aldrich

N,N-Dibenzylhydroxylamine

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5CH2)2NOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
213.28
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

Formularz

crystals

mp

125-128 °C (lit.)

ciąg SMILES

ON(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2

InChI

1S/C14H15NO/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10,16H,11-12H2

Klucz InChI

GXELTROTKVKZBQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

N,N-Dibenzylhydroxylamine, upon oxidation, yields N-benzyl-α-phenylnitrone, which can undergo cycloaddition reaction with suitable dipolarophiles. It can be used to synthesize N,N,O-trisubstituted hydroxylamines and arylamines.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of N,N,O-Trisubstituted Hydroxylamines by Stepwise Reduction and Substitution of O-Acyl N, N-Disubstituted Hydroxylamines.
Dhanju S and Crich D
Organic Letters, 18(8), 1820-1823 (2016)
Chemoselective Ligation of Peptide Phenyl Esters with N?Terminal Cysteines.
Fang GM, et al.
Chembiochem, 11(8), 1061-1065 (2010)
Recent developments in nitrone chemistry: some novel transformations.
Yang J
Synlett, 23(16), 2293-2297 (2012)
Synthesis of Arylamines via Aminium Radicals.
Svejstrup TD, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(47), 14948-14952 (2017)
Mechanistic studies lead to dramatically improved reaction conditions for the Cu-catalyzed asymmetric hydroamination of olefins.
Bandar JS, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(46), 14812-14818 (2015)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej