Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

221457

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethylhydroxylamine hydrochloride

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2NOH · HCl
Numer CAS:
16645-06-0
Masa cząsteczkowa:
97.54
Beilstein:
3905683
Numer WE:
240-691-8
Numer MDL:
MFCD00012600
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853241
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

mp

107-109 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[H].CN(C)O

InChI

1S/C2H7NO.ClH/c1-3(2)4;/h4H,1-2H3;1H

Klucz InChI

HWWVAHCWJLGKLW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N,N-Dimethylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of 4,4-dimethyl-2,5,5-triphenyl-l.3-dioxa-4-azonia-2-bora-5-boratacyclopentane. It was also used as a polymer-chain terminator.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N-Phenylhydroxylamine ≥95.0%

Sigma-Aldrich

671576

N-Phenylhydroxylamine

Methoxyamine hydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

226904

Methoxyamine hydrochloride

O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride 98%

Sigma-Aldrich

C13408

O-(Carboxymethyl)hydroxylamine hemihydrochloride

Structural studies of organoboron compounds. XVI. Preparation and crystal and molecular structures of 4, 4-dimethyl-2, 5, 5-triphenyl-1, 3-dioxa-4-azonia-2-bora-5-boratacyclopentane and 4, 4, 5, 5-tetramethyl-2, 2-diphenyl-1, 3-dioxa-4-azonia-2-boratacyclopentane.
Canadian Journal of Chemistry, 62(5), 838-844 (1984)
Hana Popelkova et al.
Photosynthesis research, 110(2), 111-121 (2011-11-02)
The photosystem II (PSII) manganese-stabilizing protein (PsbO) is known to be the essential PSII extrinsic subunit for stabilization and retention of the Mn and Cl(-) cofactors in the oxygen evolving complex (OEC) of PSII, but its function relative to Ca(2+)
A R Tunoori et al.
Organic letters, 2(25), 4091-4093 (2000-12-12)
[structure] The reagent [bis(2-methoxyethyl)amino]sulfur trifluoride (Deoxo-Fluor reagent) converts carboxylic acids to the corresponding acid fluorides, which then react with N,N-dimethylhydroxylamine to give the corresponding Weinreb amides in high yields. The reaction proceeds without racemization when optically active acids are used
K Stolze et al.
Free radical research communications, 8(2), 123-131 (1990-01-01)
Nitroxide radicals have been detected in the methemoglobin formation reaction between oxyhemoglobin and the substituted hydroxylamine compounds, N-methylhydroxylamine and N,N-dimethylhydroxylamine, by ESR spectroscopy. The stability of these nitroxide radicals was considerably higher than that of the NH2O. radical derived from
J Taira et al.
Biochimica et biophysica acta, 1336(3), 502-508 (1997-11-21)
Hydroxylamine (HA), which is a natural product of mammalian cells, has been shown to possess vasodilatory properties in several model systems. In this study, HA and methyl-substituted hydroxylamines, N-methylhydroxylamine (NMHA) and N,N-dimethylhydroxylamine (NDMHA), have been tested for their ability to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej