Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
671576
N-Phenylhydroxylamine
≥95.0%
Synonim(y):
N-Hydroxyaniline, N-Hydroxybenzenamine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
109.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥95.0%
Formularz
solid
mp
80-84 °C
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
ONc1ccccc1
InChI
1S/C6H7NO/c8-7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7-8H
Klucz InChI
CKRZKMFTZCFYGB-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
N-Phenylhydroxylamine can be used as a starting material for the synthesis of:
- 2-alkylindoles by treating with aliphatic terminal alkynes using gold catalyst via sequential 3,3-rearrangements and cyclodehydrations.
- Isoxazolidines by reacting with aldehydes and α, β-unsaturated aldehydes via a three-component one-pot catalytic reaction.
- Tetrahydro-1,2-oxazines by treating with an aldehyde and cyclopropane via homo 3+2 dipolar cycloaddition reaction.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 3 Oral
Kod klasy składowania
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Au-catalyzed synthesis of 2-alkylindoles from N-arylhydroxylamines and terminal alkynes
Wang Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(27), 7815-7817 (2011)
T P Bradshaw et al.
Free radical biology & medicine, 18(2), 279-285 (1995-02-01)
Previous studies have shown that incubation of rat red blood cells in vitro with phenylhydroxylamine (50-300 microM) induces rapid splenic sequestration of the red cells on reintroduction to isologous rats. EPR and the spin trapping agent, 5,5-dimethyl-1-pyrroline-N-oxide (DMPO), were utilized
Nilanjana Chowdhury et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(18), 5414-5417 (2010-08-21)
Photoinduced homolytic fission of nitrogen-oxygen bond in N,O-diacyl-4-benzoyl-N-phenylhydroxylamines using 310 nm UV light for 10 min produced acylaminyl and acyloxy radicals, which resulted in single strand cleavage of DNA at pH 7.0. Further the DNA cleaving ability of N,O-diacyl-4-benzoyl-N-phenylhydroxylamines found
A simple one-pot, three-component, catalytic, highly enantioselective isoxazolidine synthesis
Rios R, et al.
Tetrahedron Letters, 48(32), 5701-5705 (2007)
Christine S Olver et al.
Blood coagulation & fibrinolysis : an international journal in haemostasis and thrombosis, 24(3), 273-278 (2012-12-12)
Carboxyheme and metheme states modulate hemostasis in humans and other species. Further, carbon monoxide and/or nitric oxide production increase in inflammatory disorders involving the gastrointestinal tract, with associated hypercoagulability or hypocoagulability. In particular, the horse suffers both thrombotic or coagulopathic
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej