Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(7)

Key Documents

View All Documentation

115533

Sigma-Aldrich

CDI

greener alternative

≥90.0% (proton, NMR), for peptide synthesis

Synonim(y):

1,1′-Carbonyldiimidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(7)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6N4O
Numer CAS:
530-62-1
Masa cząsteczkowa:
162.15
Beilstein:
6826
Numer WE:
208-488-9
Numer MDL:
MFCD00005286
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
24847221
NACRES:
NA.22

product name

CDI, reagent grade

klasa czystości

reagent grade

Poziom jakości

200

Próba

≥90.0% (proton, NMR)

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Carbonylations

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

117-122 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

ciąg SMILES

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

Klucz InChI

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. 1,1′-carbonyldiimidazole (CDI) is an alternative to highly toxic insidious poison phosgene and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". For more information see the article Controlled Synthesis of Asymmetric Dialkyl and Cyclic Carbonates Using the Highly Selective Reactions of Imidazole Carboxylic Esters.

Zastosowanie

Coupling agent in the synthesis of dipolar polyamides for nonlinear optical applications and polypeptides. Also used to make β-keto sulfones and sulfoxides, lead sequestering agents, and β-enamino acid derivatives.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314,H360D

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG1259
BGBB2488
BGBB2488
0000051296
0000051296

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

1,1′-Thiocarbonyldiimidazole technical grade, 90%

Sigma-Aldrich

156051

1,1′-Thiocarbonyldiimidazole

Tetrahedron Letters, 34, 725-725 (1993)
Inorganic Chemistry, 32, 3052-3052 (1993)
The Journal of Organic Chemistry, 54, 5620-5620 (1989)
Polym. Mater. Sci. Eng., 61, 936-936 (1989)
A B Cheikh et al.
Journal of molecular evolution, 30(4), 315-321 (1990-04-01)
We have prepared the nucleoamino acids 1-(3'-amino,3'-carboxypropyl)uracil (3) and 9-(3'-amino,3'-carboxypropyl)adenine (4) as (L)-enantiomers and as racemic mixtures. When 3 or 4 is suspended in water and treated with N,N'-carbonyldiimidazole, peptides are formed in good yield. The products formed from the
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Imidazolium Derived Reagents

N-Acylimidazoles were recognized in the early 1950s as reactive intermediates suitable for the acylation of amino compounds. The search for better coupling reagents than DCC led to the development of CDI (1,1’-carbonyldiimidazole) and related carbonylimidazoles.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej