Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

21860

Sigma-Aldrich

CDI

≥97.0% (T), for peptide synthesis

Synonim(y):

1,1′-Carbonyldiimidazole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6N4O
Numer CAS:
530-62-1
Masa cząsteczkowa:
162.15
Beilstein:
6826
Numer WE:
208-488-9
Numer MDL:
MFCD00005286
Kod UNSPSC:
12352115
Identyfikator substancji w PubChem:
57647944
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

CDI, ≥97.0% (T)

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (T)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Carbonylations

mp

115-122 °C
117-122 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(n1ccnc1)n2ccnc2

InChI

1S/C7H6N4O/c12-7(10-3-1-8-5-10)11-4-2-9-6-11/h1-6H

Klucz InChI

PFKFTWBEEFSNDU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

CDI serves as a powerful coupling reagent in peptide synthesis and organic chemistry.

Zastosowanie

CDI (1,1′-Carbonyldiimidazole) can be used:
  • In the activation of malonic acid derivatives to prepare carbonyl imidazoles by mild decarboxylation.
  • In the activation of cellulose membranes for the development of immunosensors.
  • In the synthesis of substituted 1,3-oxazolo[4,5-d] pyridazinones.
  • As a reagent for the conversion of various hydroxamic acids to isocyanates by Lossen rearrangement.
  • In the synthesis of 1,3,4-oxadiazole derivatives , and peptide thioesters in water.
  • As an acylation agent for the synthesis of carbamates.

Inne uwagi

Reactive reagent for the activation of acids as imidazolides: synthesis of esters, amides, ketones etc. Reagent for immobilizing enzymes and affinity ligands; Carbonyl-transfer reagent for the synthesis of various heterocycles, some recent applications
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCJ3367
BCCH2481
BCCG9889
BCCG6826
BCCG0412

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

N,N′-Disuccinimidyl carbonate ≥95%

Sigma-Aldrich

225827

N,N′-Disuccinimidyl carbonate

DCC 99%

Sigma-Aldrich

D80002

DCC

Methyl acetoacetate Arxada quality, ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

688886

Methyl acetoacetate

J. Barluenga et al.
The Journal of Organic Chemistry, 56, 6751-6751 (1991)
Mechanochemical 1, 1′-Carbonyldiimidazole-Mediated Synthesis of Carbamates
Lanzillotto M, et al.
ACS sustainable chemistry & engineering, 11(3), 2882-2889 (2015)
An efficient synthesis of novel 1, 3-oxazolo [4, 5-d] pyridazinones
Frolov EB, et al.
Tetrahedron Letters, 45(24), 4693-4696 (2004)
Activation of cellulose membranes with 1, 1′-carbonyldiimidazole or 1-cyano-4-dimethylaminopyridinium tetrafluoroborate as a basis for the development of immunosensors
Stollner, D, et al.
Analytical Biochemistry, 2(304), 157-165 (2002)
Mild Decarboxylative Activation of Malonic Acid Derivatives by 1, 1′-Carbonyldiimidazole
Lafrance D, et al.
Organic Letters, 9(13), 2322-2325 (2011)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej