Przejdź do zawartości
Merck

904848

Sigma-Aldrich

2-Chloro-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazolium chloride

≥95%

Synonim(y):

Chlorek 1,3-bis(2,6-di-propylofenylo)-2-chloroimidazoliowy, Chlorek chloroimidazoliowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H36Cl2N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
459.49
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder

grupa funkcyjna

chloro

ciąg SMILES

[Cl+]=C1N(C=CN1c3c(cccc3C(C)C)C(C)C)c2c(cccc2C(C)C)C(C)C.[Cl-]

InChI

1S/C27H36ClN2.ClH/c1-17(2)21-11-9-12-22(18(3)4)25(21)29-15-16-30(27(29)28)26-23(19(5)6)13-10-14-24(26)20(7)8;/h9-20H,1-8H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

JDMACANGISWEGX-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

Ten chlorek chloroimidazoliowy jest stosowany w deoksyfluorowaniu fenoli. Ostatnio laboratorium Rittera użyło go w połączeniu z 902314 i 906794 w celu włączenia miejsca radioznakowania [18F]fluorkiem specjalnie do polipeptydów w celu wykorzystania w obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w badaniach różnych zastosowań biologicznych.

Zautomatyzuj reakcje fluorowania za pomocą Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Jisu Back et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(43), 15300-15303 (2017-10-19)
Notwithstanding the notable progress in the synthesis of N-heterocyclic carbene-stabilized radicals, aminyl radicals, supported by NHCs or otherwise, have been scarcely studied due to synthetic challenges. Triazenyl radical is a particular form of aminyl radical that contains three adjacent nitrogen
Teppei Fujimoto et al.
Organic letters, 17(3), 544-547 (2015-01-27)
A practical deoxyfluorination with novel deoxyfluorinating reagent PhenoFluorMix, a mixture of N,N'-1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)chloroimidazolium chloride and CsF, is presented. PhenoFluorMix overcomes the challenges associated with hydrolysis of PhenoFluor. PhenoFluorMix does not hydrolyze, is readily available on decagram scale, and is storable in
Nathaniel W Goldberg et al.
Organic letters, 18(23), 6102-6104 (2016-12-10)
A practical, high-yielding method for the deoxyfluorination of alcohols is presented using AlkylFluor, a novel salt analogue of PhenoFluor. AlkylFluor is readily prepared on multigram scale and is stable to long-term storage in air and exposure to water. The practicality
Corrigendum: Concerted nucleophilic aromatic substitution with 19F- and 18F.
Constanze N Neumann et al.
Nature, 538(7624), 274-274 (2016-08-04)
Martin G Strebl et al.
ACS central science, 3(9), 1006-1014 (2017-10-06)
Histone deacetylase 6 (HDAC6) function and dysregulation have been implicated in the etiology of certain cancers and more recently in central nervous system (CNS) disorders including Rett syndrome, Alzheimer's and Parkinson's diseases, and major depressive disorder. HDAC6-selective inhibitors have therapeutic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej