Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

656631

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride

95%

Synonim(y):

1,3-Dimesitylimidazolidinium chloride, 4,5-Dihydro-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-1H-imidazolium chloride, 4,5-Dihydro-1,3-dimesityl-1H-imidazolium chloride, N,N′-(2,4,6-Trimethylphenyl)dihydroimidazolium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H27ClN2
Numer CAS:
173035-10-4
Masa cząsteczkowa:
342.91
Numer MDL:
MFCD09039279
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884213
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

95%

przydatność reakcji

reagent type: ligand

mp

280-286 °C

ciąg SMILES

[Cl-].Cc1cc(C)c(N2CC[N+](=C2)c3c(C)cc(C)cc3C)c(C)c1

InChI

1S/C21H27N2.ClH/c1-14-9-16(3)20(17(4)10-14)22-7-8-23(13-22)21-18(5)11-15(2)12-19(21)6;/h9-13H,7-8H2,1-6H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

COGMCBFILULEOS-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1,3-Bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolinium chloride is an NHC (N-heterocyclic carbene) ligand which can bind with metal pre-catalysts to form complexes that show high catalytic activity.

Zastosowanie

N-Heterocyclic Carbene Ligands

Precursor to an N-heterocyclic carbene catalysts used for:
  • A regioselective cycloadditon of terminal acetylenes with azides leading to 1,4-disubstitutedtriazoles. Internal acetylenes can also be used with this catalyst.
  • Markovnikov-type hydration of terminal alkynes
  • Hydrosilylation of ketones and cycloaddition of azides and alkynes
  • Suzuki-Miyaura reactions
  • Luminescence experiments
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCK7041
MKCK0804
MKCH2819
MKCD4128
MKCB5038

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Vonika Ka-Man Au et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(25), 9076-9085 (2009-06-03)
A new class of luminescent mononuclear and dinuclear N-heterocyclic carbene-containing gold(III) complexes has been synthesized and characterized. The X-ray crystal structures of most of the complexes have also been determined. Electrochemical studies reveal a ligand-centered reduction originated from the RC--N--CR
V Poza-Nogueiras et al.
Chemosphere, 199, 68-75 (2018-02-13)
Conventional water treatments are generally inadequate for degradation of emerging pollutants such as ionic liquids (ILs). The use of heterogeneous electro-Fenton (HEF) has attracted great interest, due to its ability to efficiently oxidize a wide range of organic pollutants operating
Silvia Díez-González et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 39(32), 7595-7606 (2010-07-14)
The preparation of three series of [(NHC)CuX] complexes (NHC = N-heterocyclic carbene, X = Cl, Br, or I) is reported. These syntheses are high yielding and only use readily available starting materials. The prepared complexes were spectroscopically and structurally characterized.
S. Roy and H. Plenio,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 1014-1022 (2010)
Silvia Díez-González et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 12(29), 7558-7564 (2006-09-14)
A versatile and highly efficient catalyst for the Huisgen cycloaddition reaction has been developed. Previously isolated or in situ generated azides yielded 1,2,3-triazoles with differently substituted alkynes in the presence of a [(NHC)CuBr] complex (NHC = N-heterocyclic carbene). Extremely high
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

N-Heterocyclic Carbene Ligands

A wide range of NHC ligands are commonly available which exhibit high activities.

N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands

Rapid progress in cross-coupling reactions of unactivated substrates catalyzed by metal complexes has transformed the chemical market-place through introduction of an extensive library of achiral and chiral phosphine ligands.

Ligandy N-heterocyklicznego karbenu (NHC)

Katalizowane kompleksami metali reakcje sprzęgania krzyżowego nieaktywowanych substratów wprowadzają na rynek chemiczny różnorodne ligandy fosfinowe.

N-Heterocyclic Carbene (NHC) Ligands

Emerging class of privileged ligands

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej