Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

656577

Sigma-Aldrich

1,3-Diisopropylimidazolium chloride

greener alternative

97%

Synonim(y):

N,N′-(Isopropyl)imidazolium chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H17ClN2
Numer CAS:
139143-09-2
Masa cząsteczkowa:
188.70
Numer MDL:
MFCD03840577
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884209
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

182-186 °C

kategoria ekologicznej alternatywy

Aligned,

ciąg SMILES

[Cl-].CC(C)n1cc[n+](c1)C(C)C

InChI

1S/C9H17N2.ClH/c1-8(2)10-5-6-11(7-10)9(3)4;/h5-9H,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

DOFXKPAOJLLPII-UHFFFAOYSA-M

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Jesteśmy zaangażowani w dostarczanie bardziej ekologicznych produktów alternatywnych, które są zgodne z co najmniej jedną z 12 zasad bardziej ekologicznej chemii. Ten produkt został ulepszony pod kątem wydajności katalitycznej. Kliknij tutaj, aby uzyskać więcej informacji.

Zastosowanie

Chlorek 1,3-diizopropyloimidazoliowy może być użyty do przygotowania:
  • 1,3-diizopropyloimidazolo-2-tionu w reakcji z siarką w obecności węglanu potasu.
  • (C9H7)NiCl(1,3-diizopropyloimidazol-2-yliden) w reakcji z bis-indenylo-niklem(II).
  • N-heterocykliczne kompleksy karbenu rutenu, które są wydajnymi katalizatorami amidowania pierwszorzędowych alkoholi i amin.
Ligand do katalizowanego rutenem, bardziej ekologicznego tworzenia wiązań amidowych poprzez dehydrogenacyjne sprzęganie amin i alkoholi.

Synteza amidów z alkoholi i amin poprzez wytłaczanie diwodoru
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7625
BCCD7866
BCBZ5036
BCBX3512
BCBR7630V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A dinuclear Bi (III) complex of a 1, 3-disubstituted imidazole-2-thione and its use as a transmetallation agent toward Pd (II).
Jagenbrein M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 796, 11-16 (2015)
Chen C and Hong SH.
Organic & Biomolecular Chemistry, 9(1), 20-26 (2011)
Amide Synthesis from Alcohols and Amines Catalyzed by Ruthenium N-Heterocyclic Carbene Complexes.
Dam JH, et al.
Chemistry?A European Journal , 16(23), 6820-6827 (2010)
Indenylnickel (II) N-heterocyclic carbene complexes: Synthesis via indene elimination and catalytic activity for ethylene dimerization.
Sun HM, et al.
Organometallics, 24(2), 331-334 (2005)

Protokoły

Bestmann-Ohira Reagent: Synthesis of Alkynes from Aldehydes Protocol

Acetylene chemistry has been and remains an important constituent element of molecular sciences. Its potential and widespread applications extend from organic synthesis through materials science to bioorganic chemistry. Some examples are enediynes (DNA-cleaving agents), ‘click chemistry’ tools and building blocks. Consequently, it triggers a demand for efficient syntheses of alkynes.

Odczynnik Bestmann-Ohira: Alkiny z aldehydów

Wszechstronne zastosowania chemii acetylenu, od syntezy organicznej po chemię bioorganiczną, wymagają wydajnych metod syntezy.

Catalytic Amide Bond Formation Protocol

Information on the Amide bond and the Catalytic Amide Bond Formation Protocol. Amidation of amines and alcohols. The amide bond, an important linkage in organic chemistry, is a key functional group in peptides, polymers, and many natural products and pharmaceuticals.

Global Trade Item Number

SKUGTIN
656577-1G4061832733272
656577-5G4061832733289

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej