902314

[CpRu(Fmoc-tyrosin)]CF₃CO₂

• Synonim(y): Pochodna aminokwasu tyrozyny chroniona fmokiem rutenu, Prekursor radioznacznika peptydowego, Prekursor reszt peptydowych [18F]fluorofenyloalaniny
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₃₁H₂₆F₃NO₇Ru
• Masa cząsteczkowa: 682.61
• Kod UNSPSC: 12352209
• NACRES: NA.26

Właściwości

• Formularz: powder
• przydatność reakcji: reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
• mp: >300 °C
• Zastosowanie: peptide synthesis
• grupa funkcyjna: Fmoc
• temp. przechowywania: 2-8°C
• ciąg SMILES: O[C]1[CH][CH][C](CC(NC(OCC2C(C=CC=C3)=C3C4=C2C=CC=C4)=O)C(O)=O)[CH][CH]1.F[C-](F)F.O=C=O.[Ru+].c5cccc5

Opis

Zastosowanie

Laboratorium Rittera opracowało nową metodę bezpośredniego znakowania polipeptydów radioznacznikiem [18F]fluorku. Ta chroniona Fmoc tyrozyna rutenowa jest najpierw włączana do peptydów, co jest podatne na standardową syntezę peptydów w fazie stałej (SPPS) i jest tolerancyjne dla wszystkich 20 kanonicznych aminokwasów. Późniejsze zastąpienie pojedynczego wodoru fluorem-18, przy minimalnym zakłóceniu struktury peptydu, skutkuje specyficznym dla danego miejsca, radioznakowanym znacznikiem peptydowym do stosowania w obrazowaniu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET) w badaniach różnych zastosowań biologicznych.

Przestroga

Ilości badawcze ograniczone do 10 g.

Inne uwagi

Specyficzne dla miejsca deoksyfluorowanie małych peptydów za pomocą [18F]fluorku

Informacje prawne

Zgłoszenie patentowe EP18204755.5
Ten produkt jest wytwarzany na podstawie licencji udzielonej przez Studiengesellschaft Kohle mbH.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable