Key Documents
338338
Fmoc-Phe-OH
98%, for peptide synthesis
Synonim(y):
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-phenylalanine, Fmoc-L-phenylalanine
About This Item
Polecane produkty
product name
Fmoc-Phe-OH, 98%
Poziom jakości
Próba
98%
aktywność optyczna
[α]20/D −37°, c = 1 in DMF
przydatność reakcji
reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
180-187 °C (lit.)
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Fmoc
amine
carboxylic acid
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
InChI
1S/C24H21NO4/c26-23(27)22(14-16-8-2-1-3-9-16)25-24(28)29-15-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h1-13,21-22H,14-15H2,(H,25,28)(H,26,27)/t22-/m0/s1
Klucz InChI
SJVFAHZPLIXNDH-QFIPXVFZSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej