Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

47636

Sigma-Aldrich

Fmoc-Pro-OH

≥90% (HPLC)

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-proline, Fmoc-L-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H19NO4
Numer CAS:
71989-31-6
Masa cząsteczkowa:
337.37
Beilstein:
3596735
Numer WE:
276-259-0
Numer MDL:
MFCD00037122
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57651053
NACRES:
NA.26

Próba

≥90% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −32±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

117-118 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m0/s1

Klucz InChI

ZPGDWQNBZYOZTI-SFHVURJKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Fmoc-Ala-OH 95%

Sigma-Aldrich

531480

Fmoc-Ala-OH

Fmoc-Hyp(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47517

Fmoc-Hyp(tBu)-OH

Fmoc-Met-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47634

Fmoc-Met-OH

Fmoc-Asn(Trt)-OH ≥97.0%

Sigma-Aldrich

47672

Fmoc-Asn(Trt)-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47349

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Jianhao Wang et al.
Nanotechnology, 29(27), 274001-274001 (2018-04-17)
Small molecules with free thiol groups always show high binding affinity to quantum dots (QDs). However, it is still highly challenging to detect the binding capacity between thiol-containing molecules and QDs inside a capillary. To conquer this limitation, a capillary
Magdalena Rudowska et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 24(6), 846-856 (2013-04-24)
The fragmentation of peptides containing quaternary ammonium group, but lacking easily mobilizable protons, was examined with the aid of deuterium-labeled analogs and quantum-chemical modeling. The fragmentation of oligoproline containing quaternary ammonium group involves the mobilization of hydrogens localized at α-
Rosanna Capparelli et al.
PloS one, 4(9), e7191-e7191 (2009-09-29)
Temporins are antimicrobial peptides secreted by the granular glands of the European red frog (Rana temporaria). They are 10-14 amino acid long polypeptides active prevalently against gram positive bacteria. This study shows that a synthetic temporin B analogue (TB-YK), acquires
Karthik Nadendla et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2922-2928 (2019-05-24)
We have previously described the photoactivated depot (PAD) approach for the light-stimulated release of therapeutic proteins such as insulin. The aim of this method is to release insulin from a shallow dermal depot in response to blood glucose information, using
Barbara Prandi et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 91, 92-102 (2017-03-16)
Coeliac disease is an autoimmune enteropathy that develops in genetically predisposed subjects after the ingestion of gluten or related proteins. Coeliac disease has an increasing incidence in the last years in western countries and it has been suggested that wheat
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej