Kluczowe dokumenty
47639
Fmoc-His(Trt)-OH
≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC), for peptide synthesis
Synonim(y):
Nα-Fmoc-N(im)-trityl-L-histidine
About This Item
Polecane produkty
Nazwa produktu
Fmoc-His(Trt)-OH, ≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
Próba
≥98.0% (sum of enantiomers, HPLC)
aktywność optyczna
[α]/D 87±5°, c = 1 in chloroform
przydatność reakcji
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Fmoc
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC(=O)[C@H](Cc1cn(cn1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4)NC(=O)OCC5c6ccccc6-c7ccccc57
InChI
1S/C40H33N3O4/c44-38(45)37(42-39(46)47-26-36-34-22-12-10-20-32(34)33-21-11-13-23-35(33)36)24-31-25-43(27-41-31)40(28-14-4-1-5-15-28,29-16-6-2-7-17-29)30-18-8-3-9-19-30/h1-23,25,27,36-37H,24,26H2,(H,42,46)(H,44,45)/t37-/m0/s1
Klucz InChI
XXMYDXUIZKNHDT-QNGWXLTQSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Komentarz do analizy
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej