Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47624

Sigma-Aldrich

Fmoc-Lys(Boc)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

Nα-Fmoc-Nε-Boc-L-lysine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H32N2O6
Numer CAS:
71989-26-9
Masa cząsteczkowa:
468.54
Beilstein:
4217767
Numer WE:
276-256-4
Numer MDL:
MFCD00037138
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57651044
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Fmoc-Lys(Boc)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Próba

≥98.0% (HPLC)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Boc
Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-24(31)27-15-9-8-14-22(23(29)30)28-25(32)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1

Klucz InChI

UMRUUWFGLGNQLI-QFIPXVFZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Fmoc-Lys(Boc)-OH is an amino acid derivative used as a reagent in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Zastosowanie

Fmoc-Lys(Boc)-OH can be used for:
  • The solid-phase synthesis of pentasubstituted dihydroimidazolylbutyl dihydroimidazol-3-ium salts by coupling with p-methylbenzhydrylamine (MBHA) resin.
  • Fmoc-based peptide synthesis of bis-naphthalene diimide, a threading intercalator.
  • Synthesis of ε-Boc-ε-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzyl)-α-Fmoc-L-Lysine to be used as 19F NMR based screening tool.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG3746
BCCF0357
BCCB7605
BCBZ3968
SLBV8456

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Boc-Lys-OH 99%

Sigma-Aldrich

359688

Boc-Lys-OH

Boc-Lys(Fmoc)-OH Novabiochem®

Sigma-Aldrich

8.53019

Boc-Lys(Fmoc)-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Fmoc-Tyr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

Fmoc-Trp(Boc)-OH ≥97.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47561

Fmoc-Trp(Boc)-OH

Fmoc-Ile-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47628

Fmoc-Ile-OH

Improved synthesis of polyfluorinated l-lysine for 19F NMR-based screening.
Malgesini B, et al.
Molecular Diversity, 13(1), 53-56 (2009)
Solid-phase parallel synthesis of substituted dihydroimidazolylbutyl dihydroimidazol-3-ium salts.
Acharya AN, et al.
Tetrahedron Letters, 43(7), 1157-1160 (2002)
Bis-naphthalene diimide exhibiting an effective bis-threading intercalating ability.
Nojima T, et al.
Nucleic Acids Symposium Series, 3(1), 123-124 (2003)
Marta Kulik et al.
Biochimie, 138, 32-42 (2017-04-12)
A fragment of 23S ribosomal RNA (nucleotides 1906-1924 in E. coli), termed Helix 69, forms a hairpin that is essential for ribosome function. Helix 69 forms a conformationally flexible inter-subunit connection with helix 44 of 16S ribosomal RNA, and the nucleotide
Marine Bacchi et al.
Protein science : a publication of the Protein Society, 25(12), 2225-2242 (2016-09-28)
Synthetic biology (or chemical biology) is a growing field to which the chemical synthesis of proteins, particularly enzymes, makes a fundamental contribution. However, the chemical synthesis of catalytically active proteins (enzymes) remains poorly documented because it is difficult to obtain
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej