Przejdź do zawartości
Merck

47623

Sigma-Aldrich

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-O-tert-butyl-L-tyrosine, Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H29NO5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
459.53
Beilstein:
4216652
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.26

product name

Fmoc-Tyr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (HPLC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −29±2°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

mp

153-156 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)Oc1ccc(C[C@H](NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O)cc1

InChI

1S/C28H29NO5/c1-28(2,3)34-19-14-12-18(13-15-19)16-25(26(30)31)29-27(32)33-17-24-22-10-6-4-8-20(22)21-9-5-7-11-23(21)24/h4-15,24-25H,16-17H2,1-3H3,(H,29,32)(H,30,31)/t25-/m0/s1

Klucz InChI

JAUKCFULLJFBFN-VWLOTQADSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fmoc-Tyr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-tyrosine, is commonly used in Fmoc solid phase peptide synthesis.

Zastosowanie

Fmoc-Tyr(tBu)-OH can be used to synthesize Leu-EnkephalinAmide via solid phase synthesis in water. Additionally, it can be used to synthesize amino acid derivatives such as Fmoc-Tyr-OAllyl.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Rini Roy et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 29(6), 1086-1098 (2018-05-26)
Immunoglobulins, such as immunoglobulin G (IgG), are of prime importance in the immune system. Polyclonal human IgG comprises four subclasses, of which IgG1 and IgG2 are the most abundant in healthy individuals. In an effort to develop an absolute MALDI-ToF-MS
Chloé Guilbaud-Chéreau et al.
ACS applied materials & interfaces, 11(14), 13147-13157 (2019-03-14)
Molecular gels formed by the self-assembly of low-molecular-weight gelators have received increasing interest because of their potential applications in drug delivery. In particular, the ability of peptides and amino acids to spontaneously self-assemble into three-dimensional fibrous network has been exploited
Loay Awad et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 17(24), 2353-2360 (2016-10-28)
We present the design, synthesis, and characterization of a novel photocaged glutamine derivative (modified on the side chain of glutamine), and describe its use in enhancing peptide stability and solubility. Our results demonstrate that this approach can be used to
Chiao-Ting Yen et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1933-1940 (2008-12-27)
Twenty-four new dipeptide analogs (1-24) of aurantiamide acetate were designed, synthesized, and assayed for effects on superoxide anion generation and elastase release by human neutrophils in response to fMLP/CB. Among them, seven N-(fluorenyl-9-methoxycarbonyl) (Fmoc)-dipeptides (6, 9, 12, 14, 17, 18
Zdenek Kukacka et al.
ChemMedChem, 13(9), 909-915 (2018-02-24)
α-Galactosidase (αGal) is a lysosomal enzyme that hydrolyses the terminal α-galactosyl moiety from glycosphingolipids. Mutations in the encoding genes for αGal lead to defective or misfolded enzyme, which results in substrate accumulation and subsequent organ dysfunction. The metabolic disease caused

Produkty

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej