Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47628

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ile-OH

≥98.0% (T)

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-isoleucine, Fmoc-L-isoleucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO4
Numer CAS:
71989-23-6
Masa cząsteczkowa:
353.41
Beilstein:
4716717
Numer WE:
276-255-9
Numer MDL:
MFCD00037125
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57651048
NACRES:
NA.26

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0% (T)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −12±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

145-147 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-3-13(2)19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,13,18-19H,3,12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t13-,19-/m0/s1

Klucz InChI

QXVFEIPAZSXRGM-DJJJIMSYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD7459
BCCD7457
BCCD5472
BCBZ6720
BCBT4068

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Fmoc-D-Ile-OH ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

16905

Fmoc-D-Ile-OH

Fmoc-Asp(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47618

Fmoc-Asp(OtBu)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-Tyr(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47623

Fmoc-Tyr(tBu)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Fmoc-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Moise Ndao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 34(29), 8678-8684 (2016-04-05)
Diatoms are unicellular algae that construct cell walls called frustules by the precipitation of silica, using special proteins that order the silica into a wide variety of nanostructures. The diatom species Cylindrotheca fusiformis contains proteins called silaffins within its frustules
Karthik Nadendla et al.
Molecular pharmaceutics, 16(7), 2922-2928 (2019-05-24)
We have previously described the photoactivated depot (PAD) approach for the light-stimulated release of therapeutic proteins such as insulin. The aim of this method is to release insulin from a shallow dermal depot in response to blood glucose information, using
R Ashton Lavoie et al.
International journal of molecular sciences, 20(7) (2019-04-11)
The growing integration of quality-by-design (QbD) concepts in biomanufacturing calls for a detailed and quantitative knowledge of the profile of impurities and their impact on the product safety and efficacy. Particularly valuable is the determination of the residual level of
R Ashton Lavoie et al.
Biotechnology and bioengineering, 117(2), 438-452 (2019-10-28)
The clearance of host cell proteins (HCPs) is of crucial importance in biomanufacturing, given their diversity in composition, structure, abundance, and occasional structural homology with the product. The current approach to HCP clearance in the manufacturing of monoclonal antibodies (mAbs)
K R Sunil Kumar et al.
ACS nano, 8(5), 4157-4165 (2014-04-01)
To apply motor proteins as natural nanomolecular machines to transporting systems in nanotechnology, complete temporal control over ON/OFF switching of the motility is necessary. We have studied the photoresponsive inhibition properties of azobenzene-tethered peptides for regulation of kinesin-microtubule motility. Although
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej