Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

16905

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Ile-OH

≥96.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonim(y):

Fmoc-D-isoleucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C21H23NO4
Numer CAS:
143688-83-9
Masa cząsteczkowa:
353.41
Numer MDL:
MFCD00080291
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57647593
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Fmoc-D-Ile-OH, ≥96.0% (HPLC)

Poziom jakości

100

Próba

≥96.0% (HPLC)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

ciąg SMILES

CC[C@@H](C)[C@@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H23NO4/c1-3-13(2)19(20(23)24)22-21(25)26-12-18-16-10-6-4-8-14(16)15-9-5-7-11-17(15)18/h4-11,13,18-19H,3,12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t13-,19-/m1/s1

Klucz InChI

QXVFEIPAZSXRGM-BFUOFWGJSA-N

Opis ogólny

Fmoc-D-Ile-OH is an amino acid in which Fmoc is a protected form of D-Isoleucine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7962
BCCD3780
BCCC1865
BCBZ9190
BCBV7150

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Binu Jacob et al.
Amino acids, 48(5), 1241-1251 (2016-01-23)
Sheep myeloid antimicrobial peptide-29 (SMAP-29) is a cathelicidin-related antimicrobial peptide derived from sheep myeloid cells. In order to investigate the effects of L-to-D-amino acid substitution in SMAP-29 on bacterial selectivity, membrane interaction and anti-inflammatory activity, we synthesized its two D-enantiomeric
Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej