Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

47532

Sigma-Aldrich

Fmoc-D-Pro-OH

≥98.0%

Synonim(y):

Fmoc-D-proline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C20H19NO4
Numer CAS:
101555-62-8
Masa cząsteczkowa:
337.37
Beilstein:
5856698
Numer MDL:
MFCD00077067
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57650993
NACRES:
NA.26

Poziom jakości

100

Próba

≥98.0%

aktywność optyczna

[α]/D +31.0±3.0°, c = 1 in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OC(=O)[C@H]1CCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C20H19NO4/c22-19(23)18-10-5-11-21(18)20(24)25-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,22,23)/t18-/m1/s1

Klucz InChI

ZPGDWQNBZYOZTI-GOSISDBHSA-N

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG1711
BCCB0427
BCBT5967
BCBQ0492V
BCBM7107V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 7

1 of 7

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

07697

Fmoc-D-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-D-Ile-OH ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

16905

Fmoc-D-Ile-OH

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH 98%

Sigma-Aldrich

772011

Fmoc-D-Asp(OtBu)-OH

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH ≥95.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47309

Fmoc-D-Trp(Boc)-OH

Fmoc-Val-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47638

Fmoc-Val-OH

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (TLC)

Sigma-Aldrich

47348

Fmoc-D-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Andreas Pech et al.
Nucleic acids research, 45(7), 3997-4005 (2017-02-06)
Biological evolution resulted in a homochiral world in which nucleic acids consist exclusively of d-nucleotides and proteins made by ribosomal translation of l-amino acids. From the perspective of synthetic biology, however, particularly anabolic enzymes that could build the mirror-image counterparts
Seon-Yeong Kwak et al.
Amino acids, 46(12), 2777-2785 (2014-09-15)
Caffeic acid (CA) is one of the antioxidants found in plants, which protects vascular cells against vascular injuries from oxidative stress. In our previous study, caffeoyl-prolyl-histidine amide (CA-L-Pro-L-His-NH2; CA-PH; a CA derivative) was synthesized, which exhibited a strong antioxidant activity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej