Key Documents
47638
Fmoc-Val-OH
≥98.0% (HPLC)
Synonim(y):
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-valine, Fmoc-L-valine
About This Item
Polecane produkty
Próba
≥98.0% (HPLC)
Postać
solid
aktywność optyczna
[α]20/D −17±1°, c = 1% in DMF
przydatność reakcji
reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
143-145 °C (lit.)
143-147 °C
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
Fmoc
amine
carboxylic acid
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
CC(C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
InChI
1S/C20H21NO4/c1-12(2)18(19(22)23)21-20(24)25-11-17-15-9-5-3-7-13(15)14-8-4-6-10-16(14)17/h3-10,12,17-18H,11H2,1-2H3,(H,21,24)(H,22,23)/t18-/m0/s1
Klucz InChI
UGNIYGNGCNXHTR-SFHVURJKSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
Zastosowanie
- difficult sequence-containing pentapeptides using O-acyl isodipeptide unit
- peptides by backbone amide linker (BAL) strategy via Fmoc Solid-phase synthesis
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej