Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

531480

Sigma-Aldrich

Fmoc-Ala-OH

95%, for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-alanine, Fmoc-L-alanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H17NO4
Numer CAS:
35661-39-3
Masa cząsteczkowa:
311.33
Beilstein:
2225975
Numer WE:
252-660-6
Numer MDL:
MFCD00037139
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
24877820
NACRES:
NA.26

Nazwa produktu

Fmoc-Ala-OH, 95%

Próba

95%

aktywność optyczna

[α]20/D −18°, c = 1 in DMF

przydatność reakcji

reaction type: C-H Activation
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

147-153 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc
amine
carboxylic acid

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H17NO4/c1-11(17(20)21)19-18(22)23-10-16-14-8-4-2-6-12(14)13-7-3-5-9-15(13)16/h2-9,11,16H,10H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/t11-/m0/s1

Klucz InChI

QWXZOFZKSQXPDC-NSHDSACASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Fmoc-Ala-OH also known as Fmoc-L-alanine, is a versatile reagent used in Fmoc solid-phase peptide synthesis.

Zastosowanie

Fmoc-Ala-OH is commonly used :
  • as a building block in the preparation of triazolopeptides , and azapeptides
  • in the synthesis of bis-cationic porphyrin peptides using the standard Fmoc solid-phase synthesis
  • to transform Mannich-adducts into α-halogenated amides without undergoing aziridination
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8567
STBK8241
STBK1840
STBJ8127
STBJ0464

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Fmoc-Arg(Pbf)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47349

Fmoc-Arg(Pbf)-OH

Fmoc-Glu(OtBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47625

Fmoc-Glu(OtBu)-OH

Fmoc-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Fmoc-Lys(Boc)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47624

Fmoc-Lys(Boc)-OH

Fmoc-Gln(Trt)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47674

Fmoc-Gln(Trt)-OH

Fmoc-Met-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47634

Fmoc-Met-OH

Fabian Schnitter et al.
Nature protocols, 16(8), 3901-3932 (2021-07-02)
Many supramolecular materials in biological systems are driven to a nonequilibrium state by the irreversible consumption of high-energy molecules such as ATP or GTP. As a result, they exhibit unique dynamic properties such as a tunable lifetime, adaptivity or the
Xue Zhi Zhao et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(8) (2018-07-28)
HIV-1 integrase (IN) inhibitors represent a new class of highly effective anti-AIDS therapeutics. Current FDA-approved IN strand transfer inhibitors (INSTIs) share a common mechanism of action that involves chelation of catalytic divalent metal ions. However, the emergence of IN mutants
Leixia Mei et al.
Organic & biomolecular chemistry, 17(4), 939-944 (2019-01-11)
We report the synthesis and self-assembly of fluorescent peptide amphiphiles (NBD-PA) composed of a fluorescent NBD probe and a peptide derivative VVAADD with a C12-alkyl-chain as the linker (NBD-C12-VVAADD). The self-assembly of NBD-PA formed beta-sheet structures at neutral pH in
Devi Wahyuningtyas et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(16), 2133-2140 (2019-06-06)
Huntington's disease (HD) is classified as a protein-misfolding disease correlated with the mutant Huntingtin (mHtt) protein with abnormally expanded polyglutamine (polyQ) domains. Because no effective drugs have yet been reported, attempts to develop better therapy to delay the age of
R Ashton Lavoie et al.
International journal of molecular sciences, 20(7) (2019-04-11)
The growing integration of quality-by-design (QbD) concepts in biomanufacturing calls for a detailed and quantitative knowledge of the profile of impurities and their impact on the product safety and efficacy. Particularly valuable is the determination of the residual level of
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej