Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

47517

Sigma-Aldrich

Fmoc-Hyp(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC)

Synonim(y):

Fmoc-O-tert-butyl-L-hydroxyproline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H27NO5
Numer CAS:
122996-47-8
Masa cząsteczkowa:
409.47
Beilstein:
6161467
Numer MDL:
MFCD00151930
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57650984
NACRES:
NA.26

Próba

≥98.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −25±2.5°, c = 1% in methanol

przydatność reakcji

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)O[C@@H]1C[C@H](N(C1)C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24)C(O)=O

InChI

1S/C24H27NO5/c1-24(2,3)30-15-12-21(22(26)27)25(13-15)23(28)29-14-20-18-10-6-4-8-16(18)17-9-5-7-11-19(17)20/h4-11,15,20-21H,12-14H2,1-3H3,(H,26,27)/t15-,21+/m1/s1

Klucz InChI

WPBXBYOKQUEIDW-VFNWGFHPSA-N

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG2097
BCCC1284
BCBF2491V
BCBS5854V
BCBR3661V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-tBu-Gly-OH ≥98.0%

Sigma-Aldrich

47524

Fmoc-tBu-Gly-OH

Eugene Rogozhin et al.
International journal of molecular sciences, 19(11) (2018-11-08)
Herein, we describe a modified form of the antimicrobial hairpin-like peptide EcAMP1, isolated from barnyard grass (E. crusgalli) seeds, which is structurally characterized by a combination of high-pressure liquid chromatography, mass spectrometry, and automated Edman sequencing. This derivate has a
Julien Echterbille et al.
Toxicon : official journal of the International Society on Toxinology, 130, 1-10 (2017-02-28)
Animal toxins are peptides that often bind with remarkable affinity and selectivity to membrane receptors such as nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs). The latter are, for example, targeted by α-conotoxins, a family of peptide toxins produced by venomous cone snails. nAChRs
Lucas L Bennink et al.
Biomaterials, 183, 67-76 (2018-08-28)
Degradation of the extracellular matrix (ECM) is one of the fundamental factors contributing to a variety of life-threatening or disabling pathological conditions. However, a thorough understanding of the degradation mechanism and development of new ECM-targeting diagnostics are severely hindered by
Yang Li et al.
Macromolecular bioscience, 15(1), 52-62 (2014-12-06)
To address the downside of conventional photo-patterning which can alter the chemical composition of protein scaffolds, we developed a non-covalent photo-patterning strategy for gelatin (denatured collagen) hydrogels that utilizes UV activated triple helical hybridization of caged collagen mimetic peptide (caged

Produkty

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej