Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15480

Sigma-Aldrich

Boc-Phe-OH

≥99.0% (T)

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanine, Boc-L-phenylalanine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numer CAS:
13734-34-4
Masa cząsteczkowa:
265.30
Beilstein:
2219729
Numer WE:
237-305-5
Numer MDL:
MFCD00002663
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
24849476
NACRES:
NA.22

Próba

≥99.0% (T)

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +25±1°, c = 1% in ethanol

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

85-87 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine
carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H19NO4/c1-14(2,3)19-13(18)15-11(12(16)17)9-10-7-5-4-6-8-10/h4-8,11H,9H2,1-3H3,(H,15,18)(H,16,17)/t11-/m0/s1

Klucz InChI

ZYJPUMXJBDHSIF-NSHDSACASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF7169
BCBZ6198
BCBW9996
BCBW8949
BCBW2132

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

Z-Phe-OH 99%

Sigma-Aldrich

359807

Z-Phe-OH

PAMAM-OH dendrimer, generation 5 solution generation 5, 5% in methanol

Sigma-Aldrich

536814

PAMAM-OH dendrimer, generation 5 solution

Boc-Tyr-OH 98%

Sigma-Aldrich

374229

Boc-Tyr-OH

Jie Chen et al.
Archives of pharmacal research, 37(1), 142-148 (2013-11-23)
Novel thermo- and pH-dual responsive amphiphilic copolymers were synthesized based on hyperbranched polyethylenimine (PEI) by grafting L-phenylalanine. The phenylalanine-modified PEI exhibited lower cytotoxicity than commercial PEI. These copolymers showed the phenomena of phase transitions in response to pH and temperature.
Xiaoxiong Han et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 27(7), 626-642 (2016-02-26)
Cabazitaxel (CTX) is a second-generation semisynthetic taxane that demonstrates antitumor activity superior to docetaxel. However, the low aqueous solubility of CTX has hampered its use as a therapeutic agent. In this work, CTX-loaded N-t-butoxycarbonyl-L-phenylalanine end-capped monomethyl poly (ethylene glycol)-block-poly (D,L-lactide)
Yasuhiro Tsume et al.
Molecular pharmaceutics, 5(5), 717-727 (2008-07-26)
Dipeptide monoester prodrugs of floxuridine were synthesized, and their chemical stability in buffers, resistance to glycosidic bond metabolism, affinity for PEPT1, enzymatic activation and permeability in cancer cells were determined and compared to those of mono amino acid monoester floxuridine
Yong Chen et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 99, 103-113 (2015-12-22)
The objective was to investigate the topical iontophoretic delivery of a series of amino acid ester prodrugs of aciclovir (ACV-X, where ACV=aciclovir and X=Arg, Gly, Ile, Phe, Trp and Val) as a means to enhance cutaneous delivery of ACV. The
Matthew J Crawford et al.
Journal of nucleic acids, 2011, 652702-652702 (2011-07-22)
Conformationally preorganized peptide nucleic acids (PNAs) have been synthesized through backbone modifications at the γ-position, where R = alanine, valine, isoleucine, and phenylalanine side chains. The effects of these side-chains on the conformations and hybridization properties of PNAs were determined
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej