Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

15450

Sigma-Aldrich

Boc-Leu-OH hydrate

≥99.0% (HPLC)

Synonim(y):

Boc-L-leucine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2CHCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3 xH2O
Masa cząsteczkowa:
231.29 (anhydrous basis)
Numer WE:
236-073-2
Numer MDL:
MFCD00066067
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329750886
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (HPLC)

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D −25±0.5°, c = 2% in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis

mp

85-90 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

amine
carboxylic acid

ciąg SMILES

CC(C)C[C@H](NC(OC(C)(C)C)=O)C(O)=O

Zastosowanie

Boc-Leu-OH (Boc-L-leucine) was used in the synthesis of a potent cytotoxin, PM-94128.
Boc-protected leucine (Boc-Leu-OH) can be used to generate combinatorial peptide libraries and also to synthesize peptide models to study structure-activity relationships.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCJ3943
BCCJ0221
BCCG6018
BCCD7812
BCCD3300

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Screening of mixture combinatorial libraries for chiral selectors: a reciprocal chromatographic approach using enantiomeric libraries.
Wu Y, et al.
Analytical Chemistry, 71(9), 1688-1691 (1999)
Masaru Enomoto et al.
The Journal of organic chemistry, 74(19), 7566-7569 (2009-09-03)
The enantioselective total synthesis of PM-94128, a potent cytotoxin of microbial origin, was accomplished by a concise nine-step sequence of reactions in 14% overall yield from N-Boc-l-leucine. The synthesis of Y-05460M-A, a one-carbon lower homologue of PM-94128, was also achieved
Multicyclic polypeptide model compounds. 1. Synthesis of a tricyclic amphiphilic. alpha.-helical peptide using an oxime resin, segment-condensation approach.
Osapay G, et al.
Journal of the American Chemical Society, 112(16), 6046-6051 (1990)
The synthesis and screening of a combinatorial peptide library for affinity ligands for glycosylated haemoglobin1.
Chen B, et al.
Biosensors And Bioelectronics, 13(7-8), 779-785 (1998)
Hyun-Woong Cho et al.
PloS one, 14(6), e0217745-e0217745 (2019-06-21)
The aim of this study was to investigate the short-term efficacy and safety of Poly-gamma-glutamic acid (γ-PGA) and the immunologic changes in patients with CIN 1. Participants were randomly assigned to one of two groups and orally treated with placebo
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej