Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

15420

Sigma-Aldrich

Boc-Gly-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)glycine, Boc-glycine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COCONHCH2COOH
Numer CAS:
4530-20-5
Masa cząsteczkowa:
175.18
Beilstein:
1101514
Numer WE:
224-864-5
Numer MDL:
MFCD00002690
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
57647418
NACRES:
NA.22

product name

Boc-Gly-OH, ≥99.0% (T)

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (T)

Postać

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

pozostałość po prażeniu

≤0.05%

mp

86-89 °C (lit.)
86-89 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C7H13NO4/c1-7(2,3)12-6(11)8-4-5(9)10/h4H2,1-3H3,(H,8,11)(H,9,10)

Klucz InChI

VRPJIFMKZZEXLR-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Boc-Gly-OH can be used:
  • For the esterification reaction to synthesize N-Boc amino acid esters for peptide chemistry.
  • For the synthesis of tripeptide H-Gly-Pro-Glu-OH, analogs of neuroprotective drugs.
  • As a promoter for the allylation of hydrazones and isatin.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCD6914
BCBZ9468
BCBV1582
BCBR2160V
BCBJ8075V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Fmoc-Gly-OH ≥98.0% (T)

Sigma-Aldrich

47627

Fmoc-Gly-OH

Boc-Gly-OH-1-13C 99 atom % 13C

Sigma-Aldrich

486698

Boc-Gly-OH-1-13C

Z-Gly-OH 99%

Sigma-Aldrich

C7206

Z-Gly-OH

Boc-Gly-OH-15N 98 atom % 15N, 99% (CP)

Sigma-Aldrich

486701

Boc-Gly-OH-15N

Ceric ammonium nitrate (CAN) mediated esterification of N-Boc amino acids allows either retention or removal of the N-Boc group.
Kuttan A, et al.
Tetrahedron Letters, 45(12), 2663-2665 (2004)
Analogues of the neuroprotective tripeptide Gly-Pro-Glu (GPE): synthesis and structure-activity relationships.
De Diego SAA, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 15(9), 2279-2283 (2005)
N-Boc-glycine-assisted indium-mediated allylation reaction: a sustainable approach.
Vemula SR, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3322-3325 (2015)
L Varga et al.
Hepato-gastroenterology, 27(2), 146-149 (1980-04-01)
The catabolism of the 14C-labelled pentagastrin was investigated in rats. The following results were found: -- the labelled BOC-glycine fragment is split off the pentagastrin in the small intestine -- it is absorbed through the intestinal wall, and -- enters
Klaus Schmidt-Rohr et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(19), 5648-5649 (2003-05-08)
A new magic-angle spinning NMR method for measuring internuclear distances between a 13C-labeled site and amide protons is described. The magnetization of the protons evolves under homonuclear decoupling and the recoupled 13C-1H dipolar interaction, which provides simple spin-pair REDOR curves
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Natural Amino Acid Building Blocks for Peptide Synthesis

With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej