Kluczowe dokumenty
359653
Boc-Ile-OH
≥97%
Synonim(y):
N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-isoleucine, Boc-L-isoleucine
About This Item
Polecane produkty
Próba
≥97%
aktywność optyczna
[α]20/D +2.7°, c = 2 in acetic acid
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
66-69 °C (lit.)
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
amine
carboxylic acid
ciąg SMILES
CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
InChI
1S/C11H21NO4/c1-6-7(2)8(9(13)14)12-10(15)16-11(3,4)5/h7-8H,6H2,1-5H3,(H,12,15)(H,13,14)/t7-,8-/m0/s1
Klucz InChI
QJCNLJWUIOIMMF-YUMQZZPRSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Produkty
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej