15528
Boc-Val-OH
≥99.0% (T)
Synonim(y):
(S)-2-(Boc-amino)-3-methylbutyric acid, N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-valine, Boc-L-valine
About This Item
Polecane produkty
Próba
≥99.0% (T)
Postać
solid
aktywność optyczna
[α]20/D −6.2±0.5°, c = 1% in acetic acid
przydatność reakcji
reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis
reaction type: C-H Activation
reagent type: ligand
reaction type: Peptide Synthesis
mp
77-80 °C (lit.)
Zastosowanie
peptide synthesis
grupa funkcyjna
amine
carboxylic acid
ciąg SMILES
CC(C)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(O)=O
InChI
1S/C10H19NO4/c1-6(2)7(8(12)13)11-9(14)15-10(3,4)5/h6-7H,1-5H3,(H,11,14)(H,12,13)/t7-/m0/s1
Klucz InChI
SZXBQTSZISFIAO-ZETCQYMHSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Produkty
With a growing peptide drug market the fast, reliable and uncomplicated synthesis of peptides is of paramount importance.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej