Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15512

Sigma-Aldrich

Boc-Trp-OH

≥99.0% (TLC)

Synonim(y):

Nα-(tert-Butoxycarbonyl)-L-tryptophan, Nα-Boc-L-tryptophan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H20N2O4
Numer CAS:
13139-14-5
Masa cząsteczkowa:
304.34
Beilstein:
39677
Numer WE:
236-072-7
Numer MDL:
MFCD00065595
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
329750916
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (TLC)

aktywność optyczna

[α]20/D −20±1°, c = 1% in DMF

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

136 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C16H20N2O4/c1-16(2,3)22-15(21)18-13(14(19)20)8-10-9-17-12-7-5-4-6-11(10)12/h4-7,9,13,17H,8H2,1-3H3,(H,18,21)(H,19,20)/t13-/m0/s1

Klucz InChI

NFVNYBJCJGKVQK-ZDUSSCGKSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBX5187
BCBP0477V
BCBJ5118V
BCBC0664V
BCBC0664

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bailey T , et al. et al.
Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations, 21 (2014)
Peroxidase catalyzed nitration of tryptophan derivatives
Sala A, et al.
European Journal of Biochemistry, 271(13), 2841-2852 (2004)
R Vespalec et al.
Electrophoresis, 19(2), 276-281 (1998-04-21)
An equation for the calculation of electrophoretic mobility of kinetically labile complexes originating in solutions during the chiral discrimination process is derived. The mobility of the complex is calculated from that of a fully ionized racemic compound, measured in absence
Y Kato et al.
Biochemical and biophysical research communications, 234(1), 82-84 (1997-05-08)
The aim of this study was to clarify the mechanism of loss of Trp residues in proteins exposed to peroxynitrite. The Trp residues in bovine serum albumin and collagen IV were decreased by peroxynitrite treatment. To identify the degradation products
R Magous et al.
Biochimica et biophysica acta, 845(2), 158-162 (1985-05-30)
Benzotript (N-p-chlorobenzoyl-L-tryptophan) has been shown to be a receptor-antagonist in vivo and in vitro for peptides from the gastrin family. In the present study, we examine tryptophan, and some of its N- and C-acylated derivatives, as well as some phenylalanine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej