Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

15500

Sigma-Aldrich

Boc-Ser-OH

≥99.0% (T), for peptide synthesis

Synonim(y):

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-serine, Boc-L-serine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOCH2CH(COOH)NHCOOC(CH3)3
Numer CAS:
3262-72-4
Masa cząsteczkowa:
205.21
Beilstein:
2212252
Numer WE:
221-867-3
Numer MDL:
MFCD00037243
Kod UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
57647375
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Boc-Ser-OH, ≥99.0% (T)

Próba

≥99.0% (T)

aktywność optyczna

[α]20/D −3.5±0.5°, c = 2% in acetic acid

przydatność reakcji

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp

91 °C (dec.) (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O

InChI

1S/C8H15NO5/c1-8(2,3)14-7(13)9-5(4-10)6(11)12/h5,10H,4H2,1-3H3,(H,9,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1

Klucz InChI

FHOAKXBXYSJBGX-YFKPBYRVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Boc-Ser-OH is an amino acid derivative.

Zastosowanie

Boc-Ser-OH may be used in the synthesis of the following:
  • 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl; Boc: t-butyloxycarbonyl)
  • Boc-Ser-Leu-OMe
  • cyclic peptide synthesis
  • benzylsulfonyl-D-Ser-Ser-4-amidinobenzylamide
Building block in peptide synthesis. Starting material for the synthesis of various α-amino acids via the β-lactone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCB1375
BCBT6324
BCBH7971V
1345058V
BCBD6772V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc-Ser(tBu)-OH ≥98.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

47619

Fmoc-Ser(tBu)-OH

Synthesis of cyclic peptides via O-N-acyl migration.
Lecaillon J, et al.
Tetrahedron Letters, 49(31), 4674-4676 (2008)
The relationship between taste and primary structure of ?delicious peptide?(Lys-Gly-Asp-Glu-Glu-Ser-Leu-Ala) from beef soup.
Tamura M, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 53(2), 319-325 (1989)
Michael R Carrasco et al.
Biopolymers, 84(4), 414-420 (2006-03-02)
Amino acids with N-alkylaminooxy side chains have proven effective for the rapid synthesis of neoglycopeptides. Chemoselective reaction of reducing sugars with peptides containing these amino acids provides glycoconjugates that are structurally similar to their natural counterparts. 2-(N-Fmoc)-3-(N-Boc-N-methoxy)-diaminopropanoic acid (Fmoc: 9-fluorenylmethoxycarbonyl;
O García-Suárez et al.
Immunology, 94(2), 235-241 (1998-09-19)
Increasing evidence suggests that some members of the neurotrophic factor family of neurotrophins could be implicated in the regulation of immune responses. Neurotrophins, as well as their tyrosine kinase signal-transducing receptors (the so-called Trk neurotrophin receptors), have been detected in
Gema Villa-Fombuena et al.
Development (Cambridge, England), 148(18) (2021-08-10)
Drosophila female germline stem cells (GSCs) are found inside the cellular niche at the tip of the ovary. They undergo asymmetric divisions to renew the stem cell lineage and to produce sibling cystoblasts that will in turn enter differentiation. GSCs
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej