Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

A3131

Sigma-Aldrich

D-(−)-Arabinose

≥98% (GC)

Synonim(y):

Aldehydo-D-arabinose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O5
Numer CAS:
10323-20-3
Masa cząsteczkowa:
150.13
Beilstein:
1723079
Numer WE:
233-708-5
Numer MDL:
MFCD00064361
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
24890486
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

synthetic (organic)

Poziom jakości

200

Próba

≥98% (GC)

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]20/D -105 to -103 °, c = 4% (w/v) in water

metody

gas chromatography (GC): suitable

kolor

white to off-white

mp

162-164 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

O[C@@H]1COC(O)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C5H10O5/c6-2-1-10-5(9)4(8)3(2)7/h2-9H,1H2/t2-,3-,4+,5?/m1/s1

Klucz InChI

SRBFZHDQGSBBOR-ZRMNMSDTSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

D-(−)-Arabinose is a D-ribose analogue present in sugar polymers such as the arabinogalatans of mycobacterial cell walls and plant tissues. D-Arabinose is a substrate used to identify, differentiate and characterize arabinose isomerase(s) that have commercial value in the production of tagatose, a low calorie sweetener.

Działania biochem./fizjol.

D-Arabinose is a reducing sugar. It is a pentose analog of D-ribose that is a constituent of mycobacterial cell wall arabinogalactans. It is also a substrate for D-erythroascorbic acid synthesis in yeast.

Inne uwagi

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

D-(+)-Xylose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

X1500

D-(+)-Xylose

D-(−)-Ribose ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

R7500

D-(−)-Ribose

L(+)-Arabinose suitable for microbiology

Millipore

1.01492

L(+)-Arabinose

D-Arabinose 5-phosphate disodium salt ≥95% (HPLC)

Sigma-Aldrich

A2013

D-Arabinose 5-phosphate disodium salt

Carbohydrates Kit

Sigma-Aldrich

CAR10

Carbohydrates Kit

D-(+)-Arabitol ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

A3381

D-(+)-Arabitol

Zhe Yang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(16), 5219-5224 (2015-04-08)
Starved animals often exhibit elevated locomotion, which has been speculated to partly resemble foraging behavior and facilitate food acquisition and energy intake. Despite its importance, the neural mechanism underlying this behavior remains unknown in any species. In this study we
Derek Thomson et al.
Pulmonary pharmacology & therapeutics, 40, 69-79 (2016-05-26)
It is now recognized that certain polysaccharides can exhibit anti-inflammatory activity, including the glycosaminoglycan (GAG) heparin that is widely used as an anti-coagulant drug. However, it would be desirable to identify molecules that retain the anti-inflammatory actions of heparin, but
Nobuhiro Yamagata et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(2), 578-583 (2014-12-31)
Drosophila melanogaster can acquire a stable appetitive olfactory memory when the presentation of a sugar reward and an odor are paired. However, the neuronal mechanisms by which a single training induces long-term memory are poorly understood. Here we show that
W Joost Wiersinga et al.
Emerging infectious diseases, 21(1), 40-47 (2014-12-23)
Burkholderia pseudomallei, an environmental gram-negative bacillus, is the causative agent of melioidosis and a bio-threat agent. Reports of B. pseudomallei isolation from soil and animals in East and West Africa suggest that melioidosis might be more widely distributed than previously
Arie Gruzman et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(24), 8096-8108 (2008-12-04)
Type 2 diabetes mellitus has reached epidemic proportions; therefore, the search for novel antihyperglycemic drugs is intense. We have discovered that D-xylose increases the rate of glucose transport in a non-insulin-dependent manner in rat and human myotubes in vitro. Due
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej