Przejdź do zawartości
Merck

913588

Sigma-Aldrich

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride

≥95%

Synonim(y):

(S)-2-Amino-3-(4-((2-nitrobenzyl)oxy)phenyl)propanoic acid hydrochloride, NBY, ONBY, Photo-controlled amino acid, Photocaged amino acid, Photocleavable tyrosine derivative

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17ClN2O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
352.77
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209

Próba

≥95%

Postać

powder

dostępność

available only in USA

mp

205 °C (decomp.)

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C16H16N2O5.ClH/c17-14(16(19)20)9-11-5-7-13(8-6-11)23-10-12-3-1-2-4-15(12)18(21)22;/h1-8,14H,9-10,17H2,(H,19,20);1H/t14-;/m0./s1

Klucz InChI

DRUCEARMIBXBOJ-UQKRIMTDSA-N

Zastosowanie

O-(2-Nitrobenzyl)-L-tyrosine hydrochloride (NBY) is a tyrosine derivative with an o-nitrobenzyl photocage that can be cleaved with 365 nm irradiation. NBY has been genetically encoded into multiple proteins, providing an ″on switch″ for regulation. Photocaged amino acids such as these are also useful in the synthesis of photocleavable chemical tools for spatial and temporal control over released molecules in biological applications.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Self-react. C

Kod klasy składowania

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Przepraszamy, ale COA dla tego produktu nie jest aktualnie dostępny online.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Lei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(1), 34-66 (2004-12-16)
Although chemists can synthesize virtually any small organic molecule, our ability to rationally manipulate the structures of proteins is quite limited, despite their involvement in virtually every life process. For most proteins, modifications are largely restricted to substitutions among the
Jana K Böcker et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(7), 2116-2120 (2015-01-06)
Cyclic peptides are important natural products and hold great promise for the identification of new bioactive molecules. The split-intein-mediated SICLOPPS technology provides a generic access to fully genetically encoded head-to-tail cyclized peptides and large libraries thereof (SICLOPPS=split-intein circular ligation of
Light-activated gene editing with a photocaged zinc-finger nuclease.
Chungjung Chou et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6839-6842 (2011-06-15)
Evolution of amber suppressor tRNAs for efficient bacterial production of proteins containing nonnatural amino acids.
Jiantao Guo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(48), 9148-9151 (2009-10-27)
Thomas Bridge et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(50), 17986-17993 (2019-10-15)
Antibodies have found applications in several fields, including, medicine, diagnostics, and nanotechnology, yet methods to modulate antibody-antigen binding using an external agent remain limited. Here, we have developed photoactive antibody fragments by genetic site-specific replacement of single tyrosine residues with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej