Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

901251

Sigma-Aldrich

[2,2′-Bipyridine]-6-carboxylic acid hydrochloride

Synonim(y):

Grupa kierująca PPA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H8N2O2 · xHCl
Numer CAS:
4392-87-4
Masa cząsteczkowa:
200.19 (free base basis)
Numer MDL:
MFCD11100046
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Formularz

powder or crystals

Poziom jakości

100

przydatność reakcji

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

ciąg SMILES

n1c(cccc1C(=O)O)c2ncccc2

InChI

1S/C11H8N2O2/c14-11(15)10-6-3-5-9(13-10)8-4-1-2-7-12-8/h1-7H,(H,14,15)

Klucz InChI

ZQTILGDVDYWICD-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Opracowany w laboratorium Engle'a 2,2′-bipirydyloamid (PPA) to przypominająca szczypce, usuwalna trójzębna grupa kierująca, która stabilizuje 6-członowe palladacyle do funkcjonalizacji olefin. Wraz z podobnym ligandem PAQ (901250), naukowcy zademonstrowali regioselektywną zdalną hydrokarbofunkcjonalizację klas substratów zawierających alkeny (np. kwasy 4-pentenowe, alkohole allilowe, homoalliloaminy, bis-homoalliloaminy) przy użyciu katalizy Pd(II).

Inne uwagi

Trójzębne grupy kierujące stabilizują 6-członowe palladacykle w katalitycznej hydrofunkcjonalizacji alkenów
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Miriam L O'Duill et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(44), 15576-15579 (2017-10-04)
Removable tridentate directing groups inspired by pincer ligands have been designed to stabilize otherwise kinetically and thermodynamically disfavored 6-membered alkyl palladacycle intermediates. This family of directing groups enables regioselective remote hydrocarbofunctionalization of several synthetically useful alkene-containing substrate classes, including 4-pentenoic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej