Przejdź do zawartości
Merck

667234

Sigma-Aldrich

Chloro(pentamethylcyclopentadienyl)(cyclooctadiene)ruthenium(II)

Synonim(y):

Cp*RuCl(cod), 1,5-Cyclooctadiene, ruthenium complex, Chloro(1,5-cyclooctadiene)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium, Chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadienyl)ruthenium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C18H27ClRu
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
379.93
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

core: ruthenium
reagent type: catalyst

Poziom jakości

mp

143-147 °C

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Cl[Ru].C1CC=CCCC=C1.C[C]2[C](C)[C](C)[C](C)[C]2C

InChI

1S/C10H15.C8H12.ClH.Ru/c1-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;1-2-4-6-8-7-5-3-1;;/h1-5H3;1-2,7-8H,3-6H2;1H;/q;;;+1/p-1/b;2-1-,8-7-;;

Klucz InChI

MQMQNIQJGNBEMG-ONEVTFJLSA-M

Zastosowanie

Chloro(pentamethylcyclopentadienyl)(cyclooctadiene)ruthenium(II) is a homogeneous catalyst for the formation of carbon-carbon and carbon-heteroatom bonds.
It can be used:
  • To catalyze cyclotrimerization of alkynylboronates, propargyl alcohols, and terminal alkynes to form arylboronate, which in turn undergoes palladium(II)-catalyzed carbonylation to form highly substituted phthalides.
  • To catalyze C-C coupling of norbornenes and norbornadiene with alkynes to form [2 + 2] cycloadducts.
  • In combination with 2-diphenylphosphinoethylamine-potassium tertiary butoxide to form a ternary catalyst system that can catalyze fast racemization of chiral non-racemic sec-alcohols.
  • To synthesize new organoruthenium complexes with phosphorus-based ligands such as bis(phosphino)amines.
  • To catalyze the addition of organic disulfides to alkenes leading to vic-dithioethers.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Water-react 2

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

First Transition-Metal Complex Catalyzed Addition of Organic Disulfides to Alkenes Enables the Rapid Synthesis of v icinal-Dithioethers
Kondo T, et al.
Journal of the American Chemical Society, 121(2), 482-483 (1999)
Ruthenium (II) chemistry of phosphorus-based ligands, Ph2PN(R)PPh2 (R= Me or Ph) and Ph2PN(Ph)P(E)Ph2 (E= S or Se). Solution thermochemical study of ligand substitution reactions in the Cp′ RuCl (COD)(Cp′= Cp, Cp*; COD= cyclooctadiene) system
Balakrishna MS, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 599(2), 159-165 (2000)
Rapid racemization of chiral non-racemic sec-alcohols catalyzed by (η5-C5(CH3)5)Ru complexes bearing tertiary phosphine-primary amine chelate ligands
Ito M, et al.
Tetrahedron Letters, 44(40), 7521-7523 (2003)
[2+ 2] Cycloaddition of norbornenes with alkynes catalyzed by ruthenium complexes
Mitsudo T-A, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 33(5), 580-581 (1994)
Cp*RuCl-catalyzed formal intermolecular cyclotrimerization of three unsymmetrical alkynes through a boron temporary tether: Regioselective four-component coupling synthesis of phthalides
Yamamoto Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(26), 9625-9631 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej