Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

223662

Sigma-Aldrich

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride

97%

Synonim(y):

Tris(triphenylphosphine)dichlororuthenium, Dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II), Ruthenium(II)-tris(triphenylphosphine) dichloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
[(C6H5)3P]3RuCl2
Numer CAS:
15529-49-4
Masa cząsteczkowa:
958.83
Beilstein:
4935939
Numer WE:
239-569-7
Numer MDL:
MFCD00013077
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24853394
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

przydatność reakcji

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

ciąg SMILES

Cl[Ru]Cl.c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.2ClH.Ru/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;;/h3*1-15H;2*1H;/q;;;;;+2/p-2

Klucz InChI

WIWBLJMBLGWSIN-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) dichloride or [RuCl2(PPh3)3] can be used as a catalyst to synthesize:
  • Functionalized alcohols by C-C cross-coupling reaction between different alcohols via sp3 C-H bond activation of primary alcohols in the presence of Lewis acid.
  • Furan derivatives from allenyl sulfides via 1,4 migration of the sulfanyl group.
  • 1,3-diphenylpropan-1-one by alkylation of acetophenone with benzyl alcohol via C-C bond formation.
  • Vinyl chloride monomer by hydrochlorination reaction of acetylene.

RuCl2(PPh3)3 can also be used as a catalyst in the cyclization, isomerization, reduction, oxidation, and cross-coupling reactions of a variety of organic products. Hydrogenation of nitro groups, imines, and ketones, as well as selective oxidation of alcohols are also possible in the presence of this catalyst.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCM0424
MKCH9619
MKBW5283V
MKBR5342V
MKBN6170V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Dichlorotris (triphenylphosphine) ruthenium (II) a
Plummer JS, et al.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2001)
Cross-coupling reaction between alcohols through sp3 C-H activation catalyzed by a ruthenium/Lewis acid system.
Shu-Yu Zhang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(33), 10201-10205 (2008-10-11)
Synthesis of vinyl chloride monomer over carbon-Supported tris-(triphenylphosphine) ruthenium dichloride catalysts
Li Xing, et al.
Catalysts, 8(7), 276-276 (2018)
Cross-Coupling Reaction between Alcohols through sp3 C-H Activation Catalyzed by a Ruthenium/Lewis Acid System
Zhang S-Y, et al.
Chemistry?A European Journal , 14(33), 10201-10205 (2008)
Josanne-Dee Woodroffe et al.
ChemSusChem, 14(1), 339-343 (2020-10-21)
The sustainable, bio-based, platform chemical, 2,5-hexanedione [HD (1)], was efficiently converted to methylcyclopentadiene [MCPD (4)] through a three-step process consisting of intramolecular aldol condensation, catalytic chemoselective hydrogenation, and dehydration. Base-catalyzed aldol condensation of 1 resulted in the formation of 3-methyl-2-cyclopenten-1-one
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej