904805

((S)-3-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)-1-(2′-(3-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-[1,1′-binaphthalen]-2-yl)-1-isopropylurea

≥95%

• Synonim(y): Katalizator fluorowania Gouverneur
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₄₁H₂₈F₁₂N₄O₂
• Numer CAS: 2227157-06-2
• Masa cząsteczkowa: 836.67
• Numer MDL: MFCD32672252
• Kod UNSPSC: 12352101
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: powder or crystals
• mp: 144-160 °C
• ciąg SMILES: FC(F)(F)c1cc(cc(c1)C(F)(F)F)NC(=O)N(C(C)C)c2c(c6c(cc2)cccc6)c3c4c(ccc3NC(=O)Nc5cc(cc(c5)C(F)(F)F)C(F)(F)F)cccc4
• InChI: 1S/C41H28F12N4O2/c1-21(2)57(37(59)55-29-19-26(40(48,49)50)16-27(20-29)41(51,52)53)33-14-12-23-8-4-6-10-31(23)35(33)34-30-9-5-3-7-22(30)11-13-32(34)56-36(58)54-28-17-24(38(42,43)44)15-25(18-28)39(45,46)47/h3-21H,1-2H3,(H,55,59)(H2,54,56,58)
• Klucz InChI: VKRWLTPTRNIRGQ-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

((S)-3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)-1-(2′-(3-(3,5-bis(trifluorometylo)fenylo)ureido)-[1,1′-binaftaleno]-2-ylo)-1-izopropylo-mocznik jest katalizatorem przeniesienia fazowego z wiązaniem wodorowym zdolnym do aktywacji CsF do asymetrycznego nukleofilowego fluorowania sulfonów.>1

Zautomatyzuj swoje reakcje fluorowania z Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002).

Inne uwagi

Asymetryczne fluorowanie nukleofilowe w katalizie przeniesienia fazowego z wiązaniem wodorowym

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable