900016

TBAF(9-Ph-9-fluorenol)₃

• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₇₃H₇₈FNO₃
• Masa cząsteczkowa: 1036.40
• Kod UNSPSC: 12352101
• Identyfikator substancji w PubChem: 329769761
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Formularz: powder
• mp: 138-143 °C
• grupa funkcyjna: amine; hydroxyl; phenyl
• ciąg SMILES: CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC.OC1(C2=CC=CC=C2)C3=C(C=CC=C3)C4=C1C=CC=C4.OC5(C6=CC=CC=C6)C7=C(C=CC=C7)C8=C5C=CC=C8.OC9(C%10=CC=CC=C%10)C%11=C(C=CC=C%11)C%12=C9C=CC=C%12.[F-]
• InChI: 1S/3C19H14O.C16H36N.FH/c3*20-19(14-8-2-1-3-9-14)17-12-6-4-10-15(17)16-11-5-7-13-18(16)19;1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h3*1-13,20H;5-16H2,1-4H3;1H/q;;;+1;/p-1
• Klucz InChI: HTKORNSKGASQCX-UHFFFAOYSA-M

Opis

Opis ogólny

TBAF(9-Ph-9-fluorenol₎₃ to kompleks fluorkowo-alkoholowy. Powstaje on w reakcji 9-fenylofluoren-9-olu z trihydratem fluorku tetrabutyloamoniowego (TBAF(_H2O)3). Zbadano strukturę geometryczną i wiązanie TBAF(9-Ph-9-fluorenol₎₃.

Zastosowanie

Nukleofilowy odczynnik fluoryzujący jest bardziej wygodnym w użyciu i przechowywaniu krystalicznym ciałem stałym w porównaniu z hydratem fluorku tetrabutyloamoniowego (Aldrich 241512). Jak donoszą Engle i Gouverneur, te ciała stałe wykazują porównywalną reaktywność na podobnych substratach.

Informacje prawne

Różnorodność koordynacyjna w homoleptycznych kompleksach fluorkowo-alkoholowych z wiązaniami wodorowymi moduluje reaktywność

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H315,H319,H335
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338
• Klasyfikacja zagrożeń: Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
• Organy docelowe: Respiratory system
• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable